3型1-磷酸鞘氨醇受體檢測試劑盒洗滌方法：
1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。
1.加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。
3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。
5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。
7.每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測程序。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。
人癌胚抗原(CEA/CD66)ELISA Kit
人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA Kit
人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)ELISA Kit
人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA Kit
人抑瘤素M(OSM)ELISA Kit
人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白D(SP-D)ELISA Kit
人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C(SP-C)ELISA Kit
人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B(SP-B)ELISA Kit
人表面活性蛋白A(SP-A)ELISA Kit
人肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA Ki
人肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)ELISA Kit
人肺耐藥蛋白(LRP)ELISA Kit
人α1抗胰糜蛋白酶(AACT)ELISA Kit
人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)ELISA Kit
人幽門螺桿菌細胞毒素相關(guān)基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)ELISA Kit
人粘蛋白/粘液素7(MUC7)ELISA Kit
人轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶2C多肽(TGM2)ELISA Kit
人Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)ELISA Kit
人Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽(ⅠCTP)ELISA Kit
人Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA Kit
人粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)ELISA Kit
人丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶/谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT/GPT)ELISA Kit
人天門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶/谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT/GPT)ELISA Kit
人肝脂酶(HL)ELISA Kit
人乙酰肝素酶(HPA)ELISA Kit
人Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)ELISA Kit
人纖維連接素相關(guān)抗原(FRA)ELISA Kit
人胃泌素細胞抗體(GCA)ELISA Kit