小鼠糖皮質(zhì)激素受體αelisa檢測試劑盒樣本處理及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
血瓊脂培養(yǎng)基基礎
苯丙氨酸培養(yǎng)基
葡萄糖銨培養(yǎng)基
尿素瓊脂培養(yǎng)基基礎
緩沖動力-硝酸鹽培養(yǎng)基
動力—硝酸鹽培養(yǎng)基(A法)
明膠培養(yǎng)基(營養(yǎng)明膠)
克氏雙糖鐵瓊脂
緩沖葡萄糖蛋白胨水(MR-VP培養(yǎng)基、磷酸鹽葡萄糖胨水培養(yǎng)基)
Koser氏枸椽酸鹽肉湯
西蒙氏檸檬酸鹽培養(yǎng)基
蛋白胨水 (靛基質(zhì)培養(yǎng)基)
糖發(fā)酵培養(yǎng)基基礎
氨基酸脫羧酶試驗基礎培養(yǎng)基
三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基(TSI)藥典
三糖鐵瓊脂(TSI)
葡萄糖銨培養(yǎng)基
尿素瓊脂培養(yǎng)基基礎
緩沖葡萄糖蛋白胨水(MR-VP培養(yǎng)基、磷酸鹽葡萄糖胨水培養(yǎng)基)
Koser氏枸櫞酸鹽肉湯
西蒙氏檸檬酸鹽培養(yǎng)基
蛋白胨水(靛基質(zhì)培養(yǎng)基)
糖發(fā)酵培養(yǎng)基基礎
氨基酸脫羧酶試驗基礎培養(yǎng)基
三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基(TSI)
三糖鐵瓊脂(TSI)