小鼠雜交瘤細胞;HB (Balb/c X NS1/1) JT4C3細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
人腦成纖維細胞完全培養(yǎng)基
人小腦顆粒細胞完全培養(yǎng)基
人晶狀體上皮細胞完全培養(yǎng)基
人角膜上皮細胞完全培養(yǎng)基
人視網(wǎng)膜色素上皮細胞完全培養(yǎng)基
人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基
人角膜成纖維細胞完全培養(yǎng)基
人小梁網(wǎng)細胞完全培養(yǎng)基
人視網(wǎng)膜muller細胞完全培養(yǎng)基
人角膜內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基
人脈絡膜微血管細胞完全培養(yǎng)基
人牙周膜成纖維細胞完全培養(yǎng)基
大鼠肺微血管內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基
大鼠肺血管平滑肌細胞完全培養(yǎng)基
大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞完全培養(yǎng)基
大鼠氣管上皮細胞完全培養(yǎng)基
大鼠氣管平滑肌細胞完全培養(yǎng)基
大鼠肺成纖維細胞完全培養(yǎng)基
大鼠支氣管上皮細胞完全培養(yǎng)基
大鼠支氣管成纖維細胞完全培養(yǎng)基
大鼠肺大靜脈平滑肌細胞完全培養(yǎng)基
大鼠肺大動脈平滑肌細胞完全培養(yǎng)基
大鼠肺大動脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基
大鼠肺動脈成纖維細胞完全培養(yǎng)基
大鼠肺大靜脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基
大鼠氣管和支氣管上皮細胞完全培養(yǎng)基
大鼠胰島細胞完全培養(yǎng)基
大鼠胰腺星狀細胞完全培養(yǎng)基
大鼠胰腺導管上皮細胞完全培養(yǎng)基
大鼠頜下腺上皮細胞完全培養(yǎng)基