大鼠心臟干細胞處理方式：

  1. 于寄送過程中，為避免起泡造成細胞脫落死亡，T25 flask 均加滿培養(yǎng)基。請檢查flask 外觀，并于顯微鏡下觀察細胞生長狀況和有無污染現(xiàn)象，若有任何問題，不要打開蓋子，請立即通知細胞實驗室。立即放入含有鈀粒、指示劑及平板培養(yǎng)基的厭氧罐中

  2. 將原封之T25 flask 靜置于37 °C， 5 % CO2 培養(yǎng)箱中，使細胞回溫至37 °C，并讓運送過程中少數(shù)脫落的細胞可再附著生長。

  隔天后，于無菌操作箱內(nèi)取出flask內(nèi)之培養(yǎng)基，(取出之培養(yǎng)基可以再使用)，留約5-10ml 培養(yǎng)基于flask 內(nèi)，依一般培養(yǎng)方式再將細胞置入培養(yǎng)箱中，或細胞已長滿盤，則將細胞做傳代培養(yǎng)。

大鼠心臟干細胞分離自真皮組織；真皮，位于表皮深層，向下與皮下組織相連，真皮結(jié)締組織的膠原纖維和彈性纖維互相交織在一起，埋于基質(zhì)內(nèi)。其內(nèi)分布著各種結(jié)締組織細胞和大量的膠原纖維彈性纖維，使皮膚既有彈性，又有韌性。其由兩層組成——乳頭層與網(wǎng)狀層。真皮的結(jié)構(gòu)組成是膠原蛋白、彈性纖維以及基質(zhì)。微血管內(nèi)皮細胞（MEC）在炎癥反應(yīng)、腫瘤生長、創(chuàng)面愈合過程中起著非常重要的作用。在創(chuàng)面愈合研究領(lǐng)域，由于表皮細胞、真皮成纖維細胞體外培養(yǎng)技術(shù)的成熟，人們對這兩種細胞早已進行了大量深入的研究。與之相比，對參與創(chuàng)面愈合過程的另一種主要細胞——真皮微血管內(nèi)皮細胞，則因其體外分離培養(yǎng)技術(shù)的困難而使相關(guān)的研究受限。

血瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ)
胰蛋白胨大豆肉湯培養(yǎng)基
Fraser肉湯增菌液FB1配套試劑
PALCAM瓊脂凍干配套試劑
李氏增菌液LB2凍干配套試劑
李氏增菌液LB1凍干配套試劑
EB增菌液凍干配套試劑
Fraser肉湯增菌液（FB1，F(xiàn)B2）基礎(chǔ)
PALCAM瓊脂基礎(chǔ)
牛津瓊脂基礎(chǔ)
半固體瓊脂
李氏增菌肉湯基礎(chǔ)(LB1，LB2)
改良的Mc Bride瓊脂MMA
胰酪胨大豆酵母浸膏瓊脂
胰酪胨大豆酵母浸膏肉湯TSB-YE
Fraser肉湯增菌液FB1配套試劑
PALCAM瓊脂凍干配套試劑
李氏增菌液LB2凍干配套試劑
李氏增菌液LB1凍干配套試劑
EB增菌液凍干配套試劑
Fraser肉湯增菌液（FB1，F(xiàn)B2）基礎(chǔ)
PALCAM瓊脂基礎(chǔ)
牛津瓊脂基礎(chǔ)
半固體瓊脂