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| 產地 | 進口、國產 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP7181 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50T |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
PCR實驗方法步驟：
牛血吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
產品僅供科研使用3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
產品參數：
產品名稱：牛血吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Schistosoma bovis
產品規(guī)格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年
注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
U251(人細胞) 5×106cells/瓶×2對胺100克
HUF-c 人類子宮成纖維細胞(HUF) 500,000cells 腎上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)2,3-二錄本加醋 2,3-Dichlorobqnzoic ccid 20-42-3
卵巢成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)癸酸500毫克
FCGR2A Others Cynomolgus 食蟹猴 CD32a / FCGR2A 人細胞裂解液 (陽性對照) 遠藤氏瓊脂培養(yǎng)基250克RT
MIN6 小鼠瘤細胞4595-60-22-溴嘧啶2-Bromopyrimidine
人虹膜色素上皮細胞RNAHIPEpiC miRNA5 μg表兒茶素沒食子酸酯(標準品)(?)-Epicatechin gallate/ECG 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
LILRA5 Others Rat 大鼠 LILRA5 人細胞裂解液 (陽性對照) 表告依春（標準品）Epigoitrin質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
人心室肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL表沒食子兒茶素（標準品）(?)-Epigallocatechin/EGC 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
PC-12細胞，大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化) 22RV1(細胞) 人細胞;SMMC-7721表小檗堿（標準品）Epiberberine質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
PF4 Protein Human 重組人 CXCL4 / PF4 蛋白濱蒿內酯（標準品）Scoparone質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
EB病毒轉化的人B細胞;HH-01 人腦內皮細胞完全培養(yǎng)基 100mLDSCN,N'-琥珀基碳酸酯10克高，98.5%
大鼠氣管上皮細胞;RTE花生醋;正二十醋 crcchidic ccid;crcchic ccid;n-qicoscnoic ccid;qicosoic ccid 206-30-9
CD36 Others Rat 大鼠 CD36 / SCARB3 人細胞裂解液 (陽性對照) 5-AMP瓊脂糖凝膠4Bshēng huà shì jì容量：30U
腸粘膜上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)5′-UTP,3Na尿苷-5′-三嶙酸三鈉鹽1000UBR，99%
HASMC細胞，人大動脈平滑肌細胞 小鼠自發(fā)高癌細胞,TA2細胞 人虹膜色素上皮細胞cDNAHIPEpiC cDNAGDX 102(聚二本多孔小球)NA
牛血吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒倉鼠卵巢細胞;Lec1N-乙酰-DL-丙氨酸N-Acetyl-DL-Alanine質量規(guī)格：0.98
BEL-7405細胞，細胞 細胞,BI U-87細胞 615小鼠樹突狀細胞瘤株;DCSOSI-420，游離堿（去甲埃羅替尼）OSI-420, Free Base (Desmethyl Erlotinib)質量規(guī)格：美國進口
小鼠肺腺癌低轉移細胞(綠色熒光蛋白標記);LA1-GFP非那雄胺 2-(2-甲基丙醇）酰胺Finasteride 2-(2-Methylpropanol)amide質量規(guī)格：美國進口
CD274 Others Mouse 小鼠 B7-H1 / CD274 / PD-L1 人細胞裂解液 (陽性對照) 6α-羥基非那雄胺6α-Hydroxy Finasteride質量規(guī)格：美國進口
人腸微內皮細胞裂解物HIMECL非那雄胺羧酸Finasteride Carboxylic Acid質量規(guī)格：美國進口
操作流程：
產品僅供科研使用1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區(qū)，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。
