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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP7189 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50T |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號 | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
操作流程：
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機(jī)檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。
產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱：血吸蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Schistosoma spp.
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
PCR實驗方法步驟：
血吸蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
新生牛眼晶體上皮細(xì)胞;NBLE苯駢三氮唑（BTA,1,2,3-苯駢三氮唑)1H-Benzotriazole質(zhì)量規(guī)格：AR,分析
NCI-H2087細(xì)胞，人非小細(xì)胞 逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝的NIH3T3細(xì)胞,PA317細(xì)胞 CM-R095大鼠成年表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL鹽酸倍他司汀Betahistine Dihydrochloride質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
RL95-2(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2鹽酸倍他司?。?biāo)準(zhǔn)品）Betahistine Dihydrochloride質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
Gibco 10725018 Keratinocyte-SFM (1X), Liquid with L-Glutamine, without Calcium Chloride 500 ml甲磺酸倍他司汀Betahistine Dimesilate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
人骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞RNAHSkMSC miRNA5 μg(豬)INSULIN質(zhì)量規(guī)格：BR,來源豬胰臟
人細(xì)胞;HOS苯扎氯銨（標(biāo)準(zhǔn)品）Alkyldimethylbenzylammonium chloride質(zhì)量規(guī)格：供HPLC法檢查用和容量法含量測定用
人成纖維細(xì)胞(HMF)(5×105)苯扎氯銨（標(biāo)準(zhǔn)品）Alkyldimethylbenzylammonium chloride質(zhì)量規(guī)格：含量測定用
CM-H112人脂肪細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL甲硫酸新斯的明(標(biāo)準(zhǔn)品)Neostigmine methyl sulfate質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品
小鼠漿細(xì)胞瘤;MPC-11 小鼠直腸平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL甘草酸二鉀（標(biāo)準(zhǔn)品）Dipotassium glycyrrhizinate質(zhì)量規(guī)格：含量測定
rEPC，大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞-骨髓 Rattus尼美舒利（標(biāo)準(zhǔn)品）Nimesulide質(zhì)量規(guī)格：含量測定
TSCCA細(xì)胞，人舌鱗癌細(xì)胞系 乙型副傷寒沙門氏菌 化大家鼠;NRmDENHARDTS50X*DRYICE*DENHARDT'S溶液,50X生物技術(shù)級50MLFrozen
CCL27 Protein Human 重組人 CCL27 / CTACK 蛋白 (His 標(biāo)簽)L-扁桃醋 (S)-(+)-Mcndqlic ccid 17199-9-0
MS1(小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 甲型 H7N2 (A/ruddy turnstone/New Jersey/563/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 溶菌酶 LysozyMq froM chickqn qgg whitq BioChqMikc 1620-88-3
大鼠腦細(xì)胞;C6DIPSOFREEACIDDIPSO超級25G68399-80-4RT
MAPK1 Others Mouse 小鼠 ERK2 / MAPK1 / MAPK2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) N，N-(3-二基丙胺)-N-乙基磺酰二HCLNA
血吸蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒人表皮角質(zhì)細(xì)胞總RNAHEK NAO-叔丁基-L-蘇氨酸O-tert-Butyl-L-threonine質(zhì)量規(guī)格：98%,BR
ITGA5 & ITGB1 Others Human 人 ITGA5 & ITGB1 Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) N-乙酰-D-色氨酸N-Acetyl-D-tryptophan 質(zhì)量規(guī)格：0.98
KYSE30 人細(xì)胞D-酪氨酸甲酯鹽酸鹽H-D-Tyr-OMe·HCl質(zhì)量規(guī)格：0.99
CL-0320BC3H1(小鼠細(xì)胞)5×106cells/瓶×22'-甲氧基腺;2'-O-甲基腺苷2'-O-Methyladenosine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
RN-c, 大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元D-纈氨酸D-Valine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
