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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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斑石鯛虹彩病毒探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 貨號(hào):BKP7204
  • 價(jià)格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-06-24
  • 更新日期: 2024-12-25
產(chǎn)品詳請(qǐng)
產(chǎn)地 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
品牌 帛科
貨號(hào) BKP7204
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
包裝規(guī)格 50T
純度 詳見(jiàn)說(shuō)明書%
CAS編號(hào)
是否進(jìn)口

PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:
斑石鯛虹彩病毒探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix 2mM             
4 μl     引物110pM                 
2 μl     引物210pM                 
2 μl     Taq 2U/μl               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl  
1 μl      ddH2O 50 μl  
PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,在72 7min。
產(chǎn)品僅供科研使用3:伴放線放線桿菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4待電泳檢測(cè)或-20長(zhǎng)期保存。
4PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。

產(chǎn)品參數(shù):
產(chǎn)品名稱:斑石鯛虹彩病毒探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒
英文名稱:Spotted Knifejaw Iridovirus(SKIV)
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存:-20保存
產(chǎn)品有效期:一年

注意事項(xiàng):
1RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,*通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括*定量和相對(duì)定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
人正常上皮細(xì)胞;MCF 10AAmresco 進(jìn)分瓊脂粉質(zhì)量規(guī)格:BR,進(jìn)分Agar

人肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞(HPASMC) ( 5×105 )氟伏沙明質(zhì)量規(guī)格:>98%,油狀Fluvoxamine

CL-0325C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2醋酸鋅(二水)質(zhì)量規(guī)格:AR,>98%Zinc acetate

人侵襲性脈絡(luò)膜色素瘤細(xì)胞;M619 大鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL舒巴坦鈉質(zhì)量規(guī)格:BR,>99%Sulbactam

H-4-II-E 大鼠肝細(xì)胞瘤細(xì)胞9-溴芴(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)9-Bromofluorene
人表皮微內(nèi)皮細(xì)胞(HDMEC)( 5×105 ) 人少突膠質(zhì)細(xì)胞 Human雷氏曼著色劑質(zhì)量規(guī)格:BSLeishman's stain

CM-H033人腸微內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL來(lái)普霉素B 1%溶液質(zhì)量規(guī)格:>95%(HPLC),BCLeptomycin B 1% soluton

DDR1 Others Rat 大鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 醋酸氟氫可的(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量97%-103%,標(biāo)準(zhǔn)品Fludrocortisone acetate

人平滑肌細(xì)胞HBVSMC醋酸氟氫可的質(zhì)量規(guī)格:>97%Fludrocortisone acetate

HEL細(xì)胞,人紅白細(xì)胞細(xì)胞 小鼠腎集合管細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化),M-1細(xì)胞 成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基FM-acf阿折地平質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRAzelnidipine
大鼠骨骼肌成肌細(xì)胞;L6UREA尿素超級(jí)白色粉末RTsigma

HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 十五烷酸 Pentadecanoic acid,99% 1002-84-2 10G 通用試劑

T-103AI型膠原酶(10mL酶解緩沖液)1mLHE瓊脂 HqKTOqN qNTqRIC cGcR FOR

TU 686細(xì)胞,人細(xì)胞 人臍內(nèi)皮細(xì)胞,ECV-304細(xì)胞 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞-二氫葉酸還原酶缺陷型;CHO/dhFr-CALCIUMCHLORIDE,ANxy7noUS錄化鈣,無(wú)水ACS級(jí)白色精細(xì)片狀粉末RTsigma

C-33 A(人子細(xì)胞) 5×106cells/瓶×21079-66-9二本基錄化膦Chlorodipxenylphosphine
斑石鯛虹彩病毒探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒3T3細(xì)胞,小鼠成纖維細(xì)胞 COLO 205(細(xì)胞) 人腎透明細(xì)胞癌;Caki-1(1S,4S)-N-去甲基鹽酸舍曲林(1S,4S)-N-Desmethyl Sertraline Hydrochloride質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口

CSF2 Protein Mouse 重組小鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (His 標(biāo)簽)N-去甲基利福平N-Demethyl Rifampin質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口

T-47D(人管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 甲型 H9N2 (A/Hong Kong/1073/99) 神經(jīng)氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 去甲基波生坦Desmethyl Bosentan質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口

人表皮色素細(xì)胞-淺色素HEM-l羥基去甲基波生坦Hydroxy Desmethyl Bosentan質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口

CD22 Others Human Siglec-2 / CD22 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 波生坦Bosentan質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口

操作流程:
產(chǎn)品僅供科研使用1. 整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照本說(shuō)明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用;實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解,樣本處理過(guò)程應(yīng)在0-4條件下操作,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè);樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理。
3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說(shuō)明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號(hào)試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。
9. 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無(wú)害化處理后方可丟棄。


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