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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKR3735 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 20mg/支 |
| 純度 | ≥ 98%% |
| CAS編號 | 21637-25-2 |
| 是否進口 | 是 |
技術：
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質譜(液-質聯(lián)用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘渣測定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定)
7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗產(chǎn)品僅供科研使用
產(chǎn)品名稱 | 21637-25-2異槲皮苷 |
英文名稱 | Isoquercitrin |
貨號 | BKR3735 |
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品中文名稱： 異槲皮苷
中文別名： 異櫟素；槲皮素-3-O-葡萄糖苷
英文名： Isoquercitrin
英文別名： Isotrifoliin;
CAS登錄號： 21637-25-2
分子式： C21H20O12
分子量： 464.1
分子結構：
外觀： 黃色針狀結晶(水)
規(guī)格： 20mg/支
純度： ≥ 98%
用途： 用于含量測定/鑒定/藥理實驗等
提取來源： 錦葵科植物草棉(Gossypiumherbaceum L.)的花
溶解性： 幾乎不溶于冷水，微溶于沸水，溶于堿溶液顯深黃色
熔點： 黃色針狀結晶(水)
： 動物實驗具有作用。滲透性等試驗表明具有作用。對棉蛉芽蟲的幼蟲有毒殺作用。具有降酶作用，為田基黃肝炎的有效成分之一。
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2
對照品實驗方法與判定：
21637-25-2異槲皮苷1.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。
4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩(wěn)定可靠。
以下是21637-25-2異槲皮苷的相關熱銷產(chǎn)品：
pmod2-blast pMOD2-Blast 20 μg
pmod2-hygro pMOD2-Hygro 20 μg
pmod2-neo pMOD2-Neo 20 μg
pmod2-puro pMOD2-Puro 20 μg
pmod2-zeo pMOD2-Zeo 20 μg
香葉子樹Lindera sychnifolia dl-Syringaresinol DL-丁香樹脂酚 1177-14-6 C22H26O8 ≥98.5%
馬錢子減Brucinq20mg/支
蝙蝠葛蘇林減;北豆根蘇林減 Daurisoline 70553-76-3 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
含量測定鹽酸關附甲素100665-200901常溫，避光50mg
Dimenhydrinate茶本海明標準品523-87-5200mg
pdrive-hmuc1 pDRIVE-hMUC1 20 μg
pdrive-hnphs pDRIVE-hNphsI 20 μg
pdrive-hpsa pDRIVE-hPSA 20 μg
pdrive-hrosa pDRIVE-hROSA 20 μg
pdrive-hspb pDRIVE-hSPB 20 μg
21637-25-2異槲皮苷商陸皂苷辛 Esculentoside H (HPLC,≥98%) 66656-92-6 20MG 標準品
闊帶鳳丫蕨Coniogramme maxima 表蕨素 L 2'-O-葡萄糖甙 61117-89-3 C21H30O9 ≥95% 米索前列醇雜質A(Y0000491
對照品甲硝唑100191-200305含量測定
戈舍瑞林雜質標準品2mg戈舍瑞林雜質標準品
黃花蒿 Aemisia annua M M 207446-90-0 C15H24O4 ≥95%
HPLC注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱*不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
