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產(chǎn)品簡稱：T-HSC細胞
中文名稱：大鼠肝星形細胞

規(guī)格：1×106

種屬：大鼠

來源：肝星形細胞；SV40轉化；SD大鼠

培養(yǎng)基：DMEM

狀態(tài)：貼壁

單位:T25/瓶

貨號：E01393

帛科細胞培養(yǎng)器材的選擇：從培養(yǎng)量大小來講，從小到大有細胞培養(yǎng)板、細胞反應管、搖瓶、細胞培養(yǎng)瓶、細胞工廠等，更大就是反應器了。

帛科細胞培養(yǎng)瓶培養(yǎng)面積從25-225平方厘米不等，一般都經(jīng)過表面改性處理，適合細胞貼壁和生長。225ml 、175ml的多用于大規(guī)模培養(yǎng)時用（如單克隆細胞的培養(yǎng)等），75ml的多用于一般性細胞實驗用（一般性的傳代，保存細胞，為實驗提供細胞等），25ml一般是用來復蘇細胞或細胞較少時的培養(yǎng)，還有做原代細胞時也可以做多瓶而避免交叉污染。產(chǎn)品僅用于科研
細胞培養(yǎng)的具體步驟和注意事項：
1.細胞復蘇
將凍存細胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。將融化的細胞移入離心管中，加入37oC預熱的DMEM完全培養(yǎng)基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM完全培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，制成細胞懸液，接種于培養(yǎng)皿/瓶中，在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
2.細胞傳代
帛科細胞密度達到80%~90%（過量不足，過晚細胞狀態(tài)不佳，1:2至1:10以上的比率傳代培養(yǎng)，一般1:3至1:5細胞一代，即從細胞接種到分離再培養(yǎng)的一段時間，非細胞有絲分裂次數(shù)）時，去掉完全培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶（注意：消化液的量以蓋住細胞*，*消化溫度是37oC。顯微鏡下觀察細胞：倒置顯微鏡下觀察消化細胞，若胞質回縮，細胞之間不再連接成片，表明此時細胞消化適度）進行消化，放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。 
加入適量DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化，轉移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進行計數(shù)，然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

3.細胞凍存
當細胞密度達到80%~90%時，去掉完全培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶進行消化，放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。加入DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化，轉移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入lml凍存液（90%胎牛血清，10% DMSO。 
一般來講血清含量可以在10%-90%之間調整，凍存液中加入血清一方面可以為細胞提供營養(yǎng)，另一方面可以在細胞凍存過程中提供非滲透性保護物質，如蔗糖，白蛋白等從而更好地保護細胞），放入凍存管內（管內有異丙醇，以保證溫度降低的速度），立即放入4oC冰箱中凍存30min，然后放入-20oC冰箱中凍存30min，再置于-80℃冰箱內過夜。
*天放入液氮中，可以保存至少兩年，如不放人液氮，可以保存三個月。 
細胞凍存和復蘇的原則是：慢凍速融，這樣更加有利于保持細胞的活力。凍存細胞不加任何保護劑，會導致細胞內冰晶的產(chǎn)生，從而使細胞產(chǎn)生內源性的機械損傷，引起細胞內環(huán)境滲透壓，PH，電解質等的改變，進而促使細胞死亡。
以下是公司正在熱銷的相關產(chǎn)品：

中文名稱   方法   規(guī)格  Tetrahydrolachnophyllum lactone  中文名：  分子式：C10H14O2  度：90.0%

中文名稱   方法   規(guī)格  Tetraethyl ranelate  中文名：  分子式：C20H26N2O8S  度：98.0%

中文名稱   方法   規(guī)格  Tetracycline  中文名：四環(huán)素  分子式：C22H24N2O8  度：97.0%

中文名稱   方法   規(guī)格  Tenacissoside H  191729-45-0  中文名：通關藤苷H  分子式：C42H66O14  度：98.0%  關鍵詞：  通光散; 孕甾烷; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

中文名稱   方法   規(guī)格  Strontium ranelate  中文名：雷尼酸鍶  分子式：C12H10N2O8S
格列喹酮 HPLC≥98% 20mg 小鼠主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ)ELISA試劑盒 ，英文名： MHC-Ⅱ/H-2ⅡELISA Kit

格列齊特 HPLC≥98% 20mg 小鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA檢測試劑盒Mouselipoproteinlipase,LPLELISAKit 96T/48T

葛根素 HPLC≥98% 20mg 人抗sp100抗體(sp100)試劑盒 Human ai-sp100-aibody ELISA Kit

葛根素″O木糖苷 HPLC≥98% 20mg Rat17-Hydroxycoicosteroids,17-OHCSELISAKit大鼠17羥皮質類(17-OHCS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

葛根素芹菜糖苷 HPLC≥98% 20mg 載玻片細胞JNK/SAPK蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20

根皮苷 HPLC≥98% 20mg IL-1αELISA試劑盒魚類白介素1α規(guī)格：96T/48T

根皮素 HPLC≥98% 20mg 小鼠主要組織相容性復合體Ⅰ類(MHCⅠ/H-2Ⅰ)ELISA試劑盒 ，英文名： MHCⅠ/H-2Ⅰ ELISA Kit

根薯酮內酯A HPLC≥98% 20mg 小鼠抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)ELISA檢測試劑盒Mouseproliferatingcellnuclearaigenaibody,PCNAELISAKit 96T/48T

根薯酮內酯B HPLC≥98% 20mg 人抗Smith抗體(Sm)試劑盒 Human ai-Smith aibody ELISA Kit

鉤藤堿 HPLC≥98% 20mg Rat17-Hydroxyprogesterone,17-OHPELISAKit大鼠17羥孕同(17-OHP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
QGY-7701(人細胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 EphA3 人細胞裂解液 (陽性對照) 醋酸組氨瑞林 Histrelin Acetate質量規(guī)格：BR,度>98%

人結直腸腺癌細胞;COLO 205青霉素V鉀Penicillin V potassium salt質量規(guī)格：1440~1680 U/mg,BR

CD47 Others Human 人 CD47 人細胞裂解液 (陽性對照) 2'-脫氧肌苷2'-deoxyinosine質量規(guī)格：>98%,BR

mEPC, 小鼠內皮祖細胞-骨髓鹽酸尼非卡蘭Nifekalant hydrochloride質量規(guī)格：>98%,BR

3T3TK細胞，小鼠成纖維細胞 TNFa轉染耐VP16絨癌細胞,JEG-3-VP16-TNFa細胞 人滑膜細胞RNAHS miRNA5 μg鹽酸尼非卡蘭(標準品)Nifekalant hydrochloride質量規(guī)格：HPLC>99%,標準品
T-HSC細胞原代骨細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml降鈣素，大鼠質量規(guī)格：>95%,BRCalcitonin, rat

ECV-304細胞，人臍內皮細胞 銅綠假單胞桿菌(綠膿桿菌) 人真皮成纖維細胞-總RNAHDF-a NA降鈣素基因相關肽（8-37），人質量規(guī)格：>95%,BRCalcitonin Gene Related Peptide (8-37), human

R 1610(倉鼠肺細胞) 5×106cells/瓶×2降鈣素基因相關肽Ⅱ，人質量規(guī)格：>95%,BRCalcitonin Gene RelatedPeptide II, human

ES-2(人卵巢透明細胞癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0263BGC-803(人細胞)5×106cells/瓶×2 貓腎細胞;F81降鈣素基因相關肽，大鼠質量規(guī)格：>95%,BRCalcitonin Gene RelatedPeptide, rat

小鼠腎足細胞;Mouse podocyte降二氫辣椒堿質量規(guī)格：HPLC≥95%,標準品Nordihydrocapsaicin
注意事項：
T-HSC細胞（1）預熱培養(yǎng)用液：把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內預熱；
（2）用75%酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手；
（3）正確擺放使用的器械：保證足夠的操作空間，不僅便于操作而且減少污染；
（4）點燃酒精燈：注意火焰不能太??；
（5）嚴格的無菌操作；
（6）貼壁細胞消化適度：消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培養(yǎng)瓶中的量等諸多因素的影響，消化過程中應該注意培養(yǎng)細胞形態(tài)的變化，一旦胞質回縮，連接變松散，或有成片浮起的跡象就要立即終止消化；
（7）傳代細胞所有的操作盡量靠近酒精燈火焰。每次*只進行一種細胞的操作，每種細胞使用一套器材。避免交叉感染；
（8）傳代細胞瓶口每次打開或者關閉都需要在酒精燈上消毒。