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帛科細(xì)胞工廠適用于工業(yè)批量 ，如疫苗，單克隆抗體或者制藥工業(yè)，也適用于實驗室操作和大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)。方便實用，有效避免污染。

產(chǎn)品簡稱：RMC-1細(xì)胞
中文名稱：大鼠視網(wǎng)膜Muller細(xì)胞

規(guī)格：1×106

種屬：大鼠

來源：視網(wǎng)膜；Muller細(xì)胞；SD

培養(yǎng)基：DMEM

狀態(tài)：貼壁

單位:T25/瓶

貨號：E0643

細(xì)胞的凍存：
1.先將凍存管放入4℃冰箱，約40min。
2.接著置于-20℃冰箱，約30-60min。
3.置于-80超低溫冰箱中放置過夜。
4.置于液氮罐中長期保存。
5產(chǎn)品僅用于科研同時做好凍存記錄，在自己的筆記本和凍存記錄本上均要記錄。
注意事項：
1.使用DMSO前，不需要進(jìn)行高壓滅菌，它本身就有滅菌的作用。高壓滅菌反而會破華它的分子結(jié)構(gòu)，以至于降低冷凍保護(hù)效果。在常溫下，DMSO對人體有害，故在配制時*戴上手套操作。
2.不宜將凍存細(xì)胞放置在0℃～-60℃這一溫度范圍內(nèi)過久，低溫?fù)p傷主要發(fā)生在這一溫度區(qū)內(nèi)，是“危險溫區(qū)”。
3.注意定期檢查液氮罐內(nèi)液氮量，及時添加。

具體步驟：
RMC-1細(xì)胞一. 水的制備：
帛科細(xì)胞培養(yǎng)用水必須非常純凈，不含有離子和其他的雜質(zhì)。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水
二.PBS的制備與消毒(也可用于其它BSS，如：Hanks，D-Hanks液的配制)：
1.溶解定容：將藥品（NaCl 8.0g，KCl 0.2g，Na2HPO4·H2O 1.56g，KH2PO40. 2g ）倒入盛有雙蒸水的燒杯中，玻璃棒攪動，充分溶解，然后把溶液倒入容量瓶中準(zhǔn)確定容至1000ml，搖勻即成新配制的PBS溶液。
2.移入溶液瓶內(nèi)待消毒：將PBS倒入溶液瓶（大的吊針瓶）內(nèi)，蓋上膠帽，并插上針頭放入高壓鍋內(nèi)8磅消毒20分鐘。注意高壓消毒后要用滅菌蒸餾水補(bǔ)充蒸發(fā)掉的水份。
三. 胰蛋白酶溶液的配制與消毒：
胰蛋白酶的作用是使細(xì)胞間的蛋白質(zhì)水解從而使細(xì)胞離散。不同的組織或者細(xì)胞對胰酶的作用反應(yīng)不一樣。胰酶分散細(xì)胞的活性還與其濃度、溫度和作用時間有關(guān)，在pH為8.0、溫度為37℃時，胰酶溶液的作用能力*。使用胰酶時，應(yīng)把握好濃度、溫度和時間，以免消化過度造成細(xì)胞損傷。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白質(zhì)克降低胰酶的活性，所以配制胰酶溶液時應(yīng)選用不含Ca2+、Mg2+的BSS，如：D-Hanks液。終止消化時，可用含有血清培養(yǎng)液或者胰酶抑制劑終止胰酶對細(xì)胞的作用。
1.稱取胰蛋白酶：按胰蛋白酶液濃度為0.25％，用電子天平準(zhǔn)確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水（若用雙蒸水需要調(diào)PH到7.2左右）或PBS（D-hanks）液中。攪拌混勻，置于4℃內(nèi)過夜。
2.用注射濾器抽濾消毒：配好的胰酶溶液要在超凈臺內(nèi)用注射濾器（0.22微米微孔濾膜）抽濾除菌。然后分裝成小瓶于-20℃保存以備使用。
鴨主要組織相容性復(fù)合體(MHC)ELISAKit     Perospirone hydrochloride  中文名：鹽酸哌羅匹隆  分子式：C23H31ClN4O2S  

鴨脂肪酸合成酶（FAS）ELISA試劑盒     Phenytoin  中文名：苯妥英  分子式：C15H12N2O2  度：98.0%

鴨脂肪甘油三酯酯酶（ATGL）ELISA試劑盒     Phenytoin  中文名：苯妥英  分子式：C15H12N2O2 

鴨樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒     Phenytoin  57-41-0  中文名：苯妥英  分子式：C15H12N2O2  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

鴨瘟病毒(DPV)核酸檢測試劑盒   48T  Phenformin hydrochloride  中文名：鹽酸苯乙雙胍  分子式：C10H16ClN5  度：98.0%
去甲二氫愈創(chuàng)木酸 HPLC≥97% 20mg 小鼠載脂蛋白B100(Apo B100)ELISA試劑盒 ，英文名： Apo B100 ELISA Kit

去甲基雛葉龍膽酮 HPLC≥98% 10mg 小鼠抗心0脂抗體IgM(ACA-IgM)ELISA檢測試劑盒Mouseai-cardiolipinaibodyIgM,ACA-IgMELISAKit 96T/48T

去甲基川陳皮素 HPLC≥98% 20mg 人精氨酸(Arg)試劑盒 Human Arginine,Arg ELISA kit

去甲烏藥堿鹽酸鹽 HPLC≥98% 20mg RatAngiotensinⅠConveingEnzyme,ACEⅠELISAKit大鼠緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACEⅠ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

去甲氧基姜黃素 HPLC≥98% 20mg 載玻片細(xì)胞組蛋白H3-K4甲基化NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20

去甲氧基醉椒素 HPLC≥98% 10mg Mousealkalinephosphatase,ALPELISA試劑盒小鼠堿性0酸酶(ALP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

去甲異波爾定 HPLC≥98% 10mg 小鼠載脂蛋白B(ApoB)ELISA試劑盒 ，英文名： ApoB ELISA Kit

去甲澤拉木醛 HPLC≥98% 20mg 小鼠抗心0脂抗體IgA(ACA-IgA)ELISA檢測試劑盒Mouseai-cardiolipinaibodyIgA,ACA-IgAELISAKit 96T/48T

去芹菜糖桔梗皂苷D HPLC≥90% 10mg 人緊密連接蛋白1(ZO1)試劑盒 Human tight junction protein 1,ZO1 ELISA Kit

去氫表雄酮 HPLC≥98% 20mg RatAngiotensinⅡconveingenzyme,ACEⅡELISAKit大鼠緊張素Ⅱ轉(zhuǎn)化酶(ACEⅡ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
STO(小鼠胚成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 IL18RAP / IL1R7 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 變色酸鈉,鉻變酸二鈉Chromotropic acid di salt dihydrate質(zhì)量規(guī)格：AR

人虹膜色素上皮細(xì)胞HIPEpiC溴百里酚藍(lán)鈉鹽Bromothymol blue  salt質(zhì)量規(guī)格：AR

EDA2R Others Rat 大鼠 XEDAR / EDA2R 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 特地唑胺游離堿Tedizolid free base質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

大鼠腸動脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL特地唑胺;特地唑胺1酸酯Tedizolid phosphate;TR-701FA質(zhì)量規(guī)格：>99%;BR

CCRF-CEM [CCRF CEM]人急性細(xì)胞T細(xì)胞 The CCRF-CEM [CCRF CEM] human acute lymphoblastic leukemia T lymphocytes 1640+10%Hyclone 滅活血清3-甲基-2-苯并噻唑酮腙鹽酸鹽，水合MBTH hydrochloride hydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
RMC-1細(xì)胞小鼠角膜成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL氘代苯-D6(0.5ml x 10 )質(zhì)量規(guī)格：D,99.5%Benzene-D6

OPM-2-CMV-EGFP(穩(wěn)定株)人細(xì)胞 OPM-2-CMV-EGFP (stable sain) human myeloma cell 1640+20% FBS(熱滅活)氘代苯-D6(0.55ml x 10)質(zhì)量規(guī)格：D,99.5%+0.03%TMSBenzene-D6

IL21R Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL-21R / Ierleukin-21 Receptor 蛋白 (His 標(biāo)簽)氘代苯-D6(10g )質(zhì)量規(guī)格：D,99.5%Benzene-D6

人脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞(HA-sp)(1×106) 人腦微內(nèi)皮細(xì)胞 Human氘代苯-D6(10g )質(zhì)量規(guī)格：D,99.5%+0.03%TMSBenzene-D6

CM-H057人卵巢微內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL氘代苯-D6(25g)質(zhì)量規(guī)格：D,99.5%Benzene-D6
細(xì)胞計數(shù)：
1.蓋好蓋玻片：取一套血球計數(shù)板，將特制的蓋玻片蓋在血球計數(shù)槽上。
2.制備計數(shù)用的細(xì)胞懸液：用吸管吸5滴細(xì)胞懸液到一離心管中，加入5滴臺盼藍(lán)染液（0.4％）或苯胺黑，活細(xì)胞不會被染色，加入染液后就可以在顯微鏡下區(qū)別活細(xì)胞和死細(xì)胞。
3.將細(xì)胞懸液滴入計數(shù)板：將待測細(xì)胞懸液吹均勻，然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入，要保證蓋片下充滿懸液，注意蓋片下不要有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中。
4.統(tǒng)計四個大格的細(xì)胞數(shù)：將血球計數(shù)板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察，并移動計數(shù)板，當(dāng)看到鏡中出現(xiàn)計數(shù)方格后，數(shù)出四角的四個大鉻（每個大格含有16個中鉻）中沒有被染液染上色的細(xì)胞數(shù)目。
5.計算原細(xì)胞懸液的細(xì)胞數(shù):按照下面公式計算細(xì)胞密度：
（細(xì)胞懸液的細(xì)胞數(shù)）/ml＝ （ 四個大格子細(xì)胞數(shù)/4) ×2×104
說明：公式中除以4因為計數(shù)了4個大格的細(xì)胞數(shù)。
公式中乘以2因為細(xì)胞懸液于染液是1：1稀釋。
公式中乘以104因為計數(shù)板中每一個大格的體積為：
1.0mm（長）×1.0mm（寬）×0.1mm（高）＝0.1mm3 而 1ml＝1000mm3