產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
保存條件 | 低溫冷藏 |
品牌 | 帛科 |
貨號 | E0444 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來源 | 皮膚鱗癌;男性 |
細胞形態(tài) | 詳見說明書 |
是否是腫瘤細胞 | 否 |
CAS編號 | |
保質期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 貼壁 |
物種來源 | 人 |
包裝規(guī)格 | 瓶 |
純度 | 詳見說明書% |
是否進口 | 是 |
帛科細胞工廠適用于工業(yè)批量 ,如疫苗,單克隆抗體或者制藥工業(yè),也適用于實驗室操作和大規(guī)模細胞培養(yǎng)。方便實用,有效避免污染。
產(chǎn)品名稱 | SCL-2細胞 |
單位 | 瓶 |
貨號 | E0444 |
產(chǎn)品簡稱:SCL-2細胞
中文名稱:人皮膚鱗癌細胞
規(guī)格:瓶
種屬:人
來源:皮膚鱗癌;男性
培養(yǎng)基:DMEM
狀態(tài):貼壁
單位:
貨號:E0444
細胞的凍存:
1.先將凍存管放入4℃冰箱,約40min。
2.接著置于-20℃冰箱,約30-60min。
3.置于-80超低溫冰箱中放置過夜。
4.置于液氮罐中長期保存。
5產(chǎn)品僅用于科研同時做好凍存記錄,在自己的筆記本和凍存記錄本上均要記錄。
注意事項:
1.使用DMSO前,不需要進行高壓滅菌,它本身就有滅菌的作用。高壓滅菌反而會破華它的分子結構,以至于降低冷凍保護效果。在常溫下,DMSO對人體有害,故在配制時*戴上手套操作。
2.不宜將凍存細胞放置在0℃~-60℃這一溫度范圍內過久,低溫損傷主要發(fā)生在這一溫度區(qū)內,是“危險溫區(qū)”。
3.注意定期檢查液氮罐內液氮量,及時添加。
具體步驟:
SCL-2細胞一. 水的制備:
帛科細胞培養(yǎng)用水必須非常純凈,不含有離子和其他的雜質。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水
二.PBS的制備與消毒(也可用于其它BSS,如:Hanks,D-Hanks液的配制):
1.溶解定容:將藥品(NaCl 8.0g,KCl 0.2g,Na2HPO4·H2O 1.56g,KH2PO40. 2g )倒入盛有雙蒸水的燒杯中,玻璃棒攪動,充分溶解,然后把溶液倒入容量瓶中準確定容至1000ml,搖勻即成新配制的PBS溶液。
2.移入溶液瓶內待消毒:將PBS倒入溶液瓶(大的吊針瓶)內,蓋上膠帽,并插上針頭放入高壓鍋內8磅消毒20分鐘。注意高壓消毒后要用滅菌蒸餾水補充蒸發(fā)掉的水份。
三. 胰蛋白酶溶液的配制與消毒:
胰蛋白酶的作用是使細胞間的蛋白質水解從而使細胞離散。不同的組織或者細胞對胰酶的作用反應不一樣。胰酶分散細胞的活性還與其濃度、溫度和作用時間有關,在pH為8.0、溫度為37℃時,胰酶溶液的作用能力*。使用胰酶時,應把握好濃度、溫度和時間,以免消化過度造成細胞損傷。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白質克降低胰酶的活性,所以配制胰酶溶液時應選用不含Ca2+、Mg2+的BSS,如:D-Hanks液。終止消化時,可用含有血清培養(yǎng)液或者胰酶抑制劑終止胰酶對細胞的作用。
1.稱取胰蛋白酶:按胰蛋白酶液濃度為0.25%,用電子天平準確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水(若用雙蒸水需要調PH到7.2左右)或PBS(D-hanks)液中。攪拌混勻,置于4℃內過夜。
2.用注射濾器抽濾消毒:配好的胰酶溶液要在超凈臺內用注射濾器(0.22微米微孔濾膜)抽濾除菌。然后分裝成小瓶于-20℃保存以備使用。
二(MDA)檢測 Malondialdehyde (MDA) detection Xanthorin 17526-15-7 中文名: 分子式:C16H12O6
二(MDA)測定試劑盒(TBA法) Ranolazine dihydrochloride 95635-56-6 中文名:鹽酸雷諾嗪 分子式:C24H35Cl2N3O4 度:98.0% 關鍵詞:
鵝特定基因序列(Goose)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T Phenformin 114-86-3 中文名:苯乙雙胍 分子式:C10H15N5 度:98.0% 關鍵詞:
鵝特定基因序列(Goose)核酸檢測試劑盒 48T Phenformin 114-86-3 中文名:苯乙雙胍 分子式:C10H15N5
多功能DNA化回收試劑盒 Multifunctional DNA purification and recycling Kit Axitinib 中文名:阿西替尼 分子式:C22H18N4OS
6-氯咪唑并[1,2-b]噠嗪 6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazine 質量規(guī)格:>98% Rat50%complemehemolysis,CH50ELISAKit大鼠血清總補體(CH50)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
腺嘌呤,維生素B4 Adenine phosphate 質量規(guī)格:>98%,BR 載玻片細胞P16蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20
黃嘌呤 Hypoxanthine 質量規(guī)格:>98%,BR MHCELISA試劑盒魚類主要組織相容性復合體規(guī)格:96T/48T
鳥嘌呤 Guanine 質量規(guī)格:>99%,BR 小鼠壞死因子相關凋亡誘導配體受體3(AIL-R3)ELISA試劑盒 ,英文名: AIL-R3 ELISA Kit
鳥嘌呤 (標準品) Guanine 質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品 小鼠補體片斷*(C*)ELISA檢測試劑盒MouseComplemefragme*,C*ELISAKit 96T/48T
水溶性四氮唑-8;WST-8 Water-soluble tetrazoliuM -8;GLT008 質量規(guī)格:BR,>97% 人抗M2膽堿能受體抗體試劑盒 Human ai-M2-cholinergic receptor aibodies ELISA Kit
水溶性四氮唑-5 GLT005 質量規(guī)格:BR Rat5-Hydroxyyptamine,5HTELISAKit大鼠5羥色胺(5-HT)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
水溶性四氮唑-4 GLT004 質量規(guī)格:BR 載玻片細胞P21蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20
積雪草酸 Asiatic acid 質量規(guī)格:HPLC≥90%,BR MonkeyapoproteinA1,apo-A1ELISA試劑盒猴載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
積雪草酸(標準品) Asiatic acid 質量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 小鼠壞死因子相關凋亡誘導配體1(AIL-R1)ELISA試劑盒 ,英文名: AIL-R1 ELISA Kit
2V6.11細胞,人胚腎細胞 小鼠細胞,P3X63Ag8.653細胞 CL-0405NCI-H716(人結直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2剛果紅(分析標準品,≥97.0%(HPLC))質量規(guī)格:分析標準品,≥97.0%(HPLC)Congo red
CNE-2Z(人細胞) 5×106cells/瓶×2正癸酸(分析標準品,≥99.5%(GC))質量規(guī)格:分析標準品,≥99.5%(GC)Decanoic acid
hMNC-CB-c single donorula-pure 臍帶血來源的人類單核細胞 人腎小管上皮細胞HRPTEpiC司帕沙星質量規(guī)格:>98.5%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Sparfloxacin
T739小鼠肺腺株;LA795司帕沙星(標準品)質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Sparfloxacin
CD6 Others Mouse 小鼠 CD6 / TP120 人細胞裂解液 (陽性對照) 氟喹酮質量規(guī)格:>98%Afloqualone
SCL-2細胞CNE-2Z 人母系細胞紅霉素B質量規(guī)格:美國進口Erythromycin B
LLC-RFP-puro小鼠Lewis細胞 LLC-RFP-puro mice with Lewis lung cancer cells DMEM+10%Hyclone 滅活血清+2ug/ml puromycin紅霉素A二水化合物質量規(guī)格:美國進口Erythromycin A dihydrate
TNFSF4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 OX-40L / TNFSF4 蛋白 (Fc 標簽)N-去甲基紅霉素A質量規(guī)格:美國進口N-Demethyl Erythromycin A
人心室成纖維細胞 (HCFav)( 5×105 ) 293A,人胚腎上皮細胞系(腺病毒包裝級別) Human琥乙紅霉素質量規(guī)格:美國進口Erythromycin Ethylsuccinate
小鼠細胞;BC3H1紅霉素A1醇質量規(guī)格:美國進口Erythromycin A Enol Ether
細胞計數(shù):
1.蓋好蓋玻片:取一套血球計數(shù)板,將特制的蓋玻片蓋在血球計數(shù)槽上。
2.制備計數(shù)用的細胞懸液:用吸管吸5滴細胞懸液到一離心管中,加入5滴臺盼藍染液(0.4%)或苯胺黑,活細胞不會被染色,加入染液后就可以在顯微鏡下區(qū)別活細胞和死細胞。
3.將細胞懸液滴入計數(shù)板:將待測細胞懸液吹均勻,然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入,要保證蓋片下充滿懸液,注意蓋片下不要有氣泡,也不能讓懸液流入旁邊槽中。
4.統(tǒng)計四個大格的細胞數(shù):將血球計數(shù)板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察,并移動計數(shù)板,當看到鏡中出現(xiàn)計數(shù)方格后,數(shù)出四角的四個大鉻(每個大格含有16個中鉻)中沒有被染液染上色的細胞數(shù)目。
5.計算原細胞懸液的細胞數(shù):按照下面公式計算細胞密度:
(細胞懸液的細胞數(shù))/ml= ( 四個大格子細胞數(shù)/4) ×2×104
說明:公式中除以4因為計數(shù)了4個大格的細胞數(shù)。
公式中乘以2因為細胞懸液于染液是1:1稀釋。
公式中乘以104因為計數(shù)板中每一個大格的體積為:
1.0mm(長)×1.0mm(寬)×0.1mm(高)=0.1mm3 而 1ml=1000mm3