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產品簡稱：HRGEC細胞
中文名稱：人腎小球內皮細胞

規(guī)格：瓶

種屬：人

來源：腎小球；內皮細胞

培養(yǎng)基：DMEM

狀態(tài)：貼壁

單位:

貨號：E0818

帛科細胞培養(yǎng)器材的選擇：從培養(yǎng)量大小來講，從小到大有細胞培養(yǎng)板、細胞反應管、搖瓶、細胞培養(yǎng)瓶、細胞工廠等，更大就是反應器了。

帛科細胞培養(yǎng)瓶培養(yǎng)面積從25-225平方厘米不等，一般都經過表面改性處理，適合細胞貼壁和生長。225ml 、175ml的多用于大規(guī)模培養(yǎng)時用（如單克隆細胞的培養(yǎng)等），75ml的多用于一般性細胞實驗用（一般性的傳代，保存細胞，為實驗提供細胞等），25ml一般是用來復蘇細胞或細胞較少時的培養(yǎng)，還有做原代細胞時也可以做多瓶而避免交叉污染。產品僅用于科研
細胞培養(yǎng)的具體步驟和注意事項：
1.細胞復蘇
將凍存細胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。將融化的細胞移入離心管中，加入37oC預熱的DMEM完全培養(yǎng)基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM完全培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，制成細胞懸液，接種于培養(yǎng)皿/瓶中，在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
2.細胞傳代
帛科細胞密度達到80%~90%（過量不足，過晚細胞狀態(tài)不佳，1:2至1:10以上的比率傳代培養(yǎng)，一般1:3至1:5細胞一代，即從細胞接種到分離再培養(yǎng)的一段時間，非細胞有絲分裂次數）時，去掉完全培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶（注意：消化液的量以蓋住細胞*，*消化溫度是37oC。顯微鏡下觀察細胞：倒置顯微鏡下觀察消化細胞，若胞質回縮，細胞之間不再連接成片，表明此時細胞消化適度）進行消化，放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。 
加入適量DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化，轉移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進行計數，然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

3.細胞凍存
當細胞密度達到80%~90%時，去掉完全培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶進行消化，放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。加入DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化，轉移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入lml凍存液（90%胎牛血清，10% DMSO。 
一般來講血清含量可以在10%-90%之間調整，凍存液中加入血清一方面可以為細胞提供營養(yǎng)，另一方面可以在細胞凍存過程中提供非滲透性保護物質，如蔗糖，白蛋白等從而更好地保護細胞），放入凍存管內（管內有異丙醇，以保證溫度降低的速度），立即放入4oC冰箱中凍存30min，然后放入-20oC冰箱中凍存30min，再置于-80℃冰箱內過夜。
*天放入液氮中，可以保存至少兩年，如不放人液氮，可以保存三個月。 
細胞凍存和復蘇的原則是：慢凍速融，這樣更加有利于保持細胞的活力。凍存細胞不加任何保護劑，會導致細胞內冰晶的產生，從而使細胞產生內源性的機械損傷，引起細胞內環(huán)境滲透壓，PH，電解質等的改變，進而促使細胞死亡。
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（皮膚骨骼肌腸肌肉等難勻特殊樣品）   (the skin and skeletal muscle and other hard uniform special sample)  Xanthorin  中文名：  分子式：C16H12O6 

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生長激素釋放因子-2  GHRP-2  質量規(guī)格：>95%,BR 人抗角蛋白絲聚集素/絲集蛋白抗體(AFA)ELISA檢測試劑盒Humanai-filaggrinaibody,AFAELISAKit 96T/48T

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DKK1 Others Human 人 DKK1 / Dkk-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 黃芪甲苷質量規(guī)格：>98%,BRAstragaloside IV

EB病毒轉化的人B細胞;KMY0902那格列奈（標準品）質量規(guī)格：HPLC>99%,標準品Nateglinide

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H125 人細胞帕米1酸二鈉（標準品）質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Pamidronate Di

DLD-1人結直腸腺癌上皮細胞 DLD-1 human colorectal cancer cell line 1640+10% FBS硫酸慶大霉素質量規(guī)格：>590IU/MG,BRGentamicin sulfate
HRGEC細胞CD34 Others Human 人 CD34 人細胞裂解液 (陽性對照) 甘草酸(標準品)質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Glycyrrhizic acid

小鼠漿細胞瘤;MPC-11甘草酸單銨鹽(標準品)質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Glycyrrhizic acid ammonium salt

PTGDS Others Human 人 PTGDS / L-PGDS 人細胞裂解液 (陽性對照) 甘草酸單銨鹽質量規(guī)格：UV>97%,無水物,BRGlycyrrhizic acid ammonium salt

人食管平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL甘草酸二銨鹽（標準品）質量規(guī)格：UV≥98%，標準品Diammonium Glycyrrhizate

7WPS1細胞，人APP-PS1雙基因轉染CHO細胞株 變異鏈球菌 兔間變表皮鱗株;VX2甘草酸二銨鹽質量規(guī)格：UV≥97%,BRDiammonium Glycyrrhizate
注意事項：
HRGEC細胞（1）預熱培養(yǎng)用液：把已經配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內預熱；
（2）用75%酒精擦拭經過紫外線照射的超凈工作臺和雙手；
（3）正確擺放使用的器械：保證足夠的操作空間，不僅便于操作而且減少污染；
（4）點燃酒精燈：注意火焰不能太小；
（5）嚴格的無菌操作；
（6）貼壁細胞消化適度：消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培養(yǎng)瓶中的量等諸多因素的影響，消化過程中應該注意培養(yǎng)細胞形態(tài)的變化，一旦胞質回縮，連接變松散，或有成片浮起的跡象就要立即終止消化；
（7）傳代細胞所有的操作盡量靠近酒精燈火焰。每次*只進行一種細胞的操作，每種細胞使用一套器材。避免交叉感染；
（8）傳代細胞瓶口每次打開或者關閉都需要在酒精燈上消毒。