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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號(hào) | BK11592 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 1 mg 5 mg |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號(hào) | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：脂性Cy7,尸胺
英文名稱：脂性Cy7 cadaverine
貨號(hào)：BK11592
產(chǎn)品規(guī)格：1 mg 5 mg
產(chǎn)品有效期：一年
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)：
1．CTAB 溶液在低于15℃時(shí)會(huì)析出沉淀，因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預(yù)熱。
2．在最適條件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀，很容易一下子就從溶液中鉤出。不過，某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質(zhì)，特別是多糖，使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀，這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．飽和酚雖然可有效地使蛋白質(zhì)變性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和氯仿的混合液，可減輕這兩種現(xiàn)象，同時(shí)可加入適量的異戊醇（苯酚—氯仿—異戊醇=25:24:1），異戊醇的作用是消泡，并使蛋白質(zhì)層緊密，使水相和有機(jī)相分層較好。 細(xì)菌的培養(yǎng)和收集 將含有質(zhì)粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24 小時(shí)。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12 小時(shí)至對(duì)數(shù)生長后期。小量提取法對(duì)于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA 十分有用。這些方法共同特點(diǎn)是簡(jiǎn)便、快速，能同時(shí)處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。
◆分光光度計(jì)◆
分光光度計(jì)，又稱光譜儀(spectrometer)，是將成分復(fù)雜的光，分解為光譜線的科學(xué)儀器。測(cè)量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200~380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的380~780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍(lán)、靛、紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計(jì)的光源。
◆電泳儀◆
電泳技術(shù)是分子生物學(xué)研究不可缺少的重要分析手段。所謂電泳，是指帶電粒子在電場(chǎng)中的運(yùn)動(dòng)，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場(chǎng)中運(yùn)動(dòng)速度不同，根據(jù)這一特征，應(yīng)用電泳法便可以對(duì)不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M(jìn)行組份分析或單個(gè)組份提取制備。
◆分析天平◆
分析天平是比臺(tái)秤更為精確的稱量?jī)x器，可精確稱量至0.0001g （即0.1mg）以上。分析天平類型多種多樣，但其原理與使用方法基本相同。機(jī)械天平根據(jù)杠桿原理，當(dāng)天平達(dá)平衡時(shí)，物體的質(zhì)量即等于砝碼的質(zhì)量；電子分析天平多采用電磁平衡方式，因稱出的是重量，需要校準(zhǔn)來消除重力加速度的影響。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
NP Others H1N1 甲型 H1N1 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 安石榴苷質(zhì)量規(guī)格：40%,BRPunicalagin (40%)
人牙齦成纖維細(xì)胞RNAHGF miRNA5 μg安石榴甙（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Punicalagin
Bcap-37細(xì)胞，癌細(xì)胞 人肺巨細(xì)胞癌,PG細(xì)胞 細(xì)胞名稱鹽酸羅格列酮質(zhì)量規(guī)格：>99.0%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Rosiglitazone HCL
豚鼠皮膚細(xì)胞;GP-S2阿替洛爾（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定,HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Atenolol
ICOSLG Others Mouse 小鼠 B7-H2 / CD275 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 阿托伐他汀鈣質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Atorvastatin calcium
CL-0311293E(人胚腎細(xì)胞(EBNA1基因修飾))5×106cells/瓶×24-叔丁基磺酰杯[4]芳烴(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)4-tert-Butylsulfonylcalix[4]arene
SHZ-88細(xì)胞，癌細(xì)胞 人肥大細(xì)胞細(xì)胞,CHMAS細(xì)胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY10364-磺酸基硫雜[4]芳烴鈉鹽(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)4-Sulfothiacalix[4]arene Salt
22RV1(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×22,11-二硫雜[3.3]對(duì)環(huán)芳烷(>97.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(HPLC)2,11-Dithia[3.3]paracyclophane
PVR Others Mouse 小鼠 CD155 / PVR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 1,6,20,25-四氮雜[6.1.6.1]對(duì)環(huán)芳烷(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)1,6,20,25-Tetraaza[6.1.6.1]paracyclophane
人羊膜上皮細(xì)胞裂解物HAmEpiCL4-羥基左旋咪唑質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口4-Hydroxy Levamisole
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMYBAcriflavinexy7nochloride鹽酸黃25克BR，99%
REG1B Others Cynomolgus 食蟹猴 REG1B / PSPS2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 三拂磺醋銅 COPPqR(II) TRIFLUOROMqTHcNqSULFONcTq 34946-8-
CM-H066人腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mLwo7iumbutyrate正鈉1公斤CP，98%
CACO-2細(xì)胞，人細(xì)胞 人細(xì)胞,RPMI-8226細(xì)胞 人胚腎細(xì)胞;293 [HEK-293]OCTYL-B-D-GLUCOPYRANOSIDE辛基-β-D-葡萄糖苷蛋白組學(xué)級(jí)500MG29836-26-8
F9(小鼠) 5×106cells/瓶×2AlbuminEgg 1g/5g/25g原裝 Sigma A5378
脂性Cy7,尸胺中國倉鼠卵巢細(xì)胞系;CHO-TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGF 肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞，P815細(xì)胞 INS-1細(xì)胞，大鼠細(xì)胞去甲基雷諾嗪Desmethyl Ranolazine質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
293來源病毒包裝細(xì)胞;ΦA-GP雷諾嗪-d3Ranolazine-d3質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
STIM1 Others Human 人 STIM1 / GOK 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 雷諾嗪Ranolazine質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
神經(jīng)元細(xì)胞Many types of cells包裝：5 ×105方(1ml)去甲基雷諾嗪β-D-葡萄糖苷酸Desmethyl Ranolazine β-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
EPHB1 Others Human 人 EPHB1 / EPHT2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (R)-鹽酸樂卡地平(R)-Lercanidipine Hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
操作流程：
1. 脂性Cy7,尸胺 根據(jù)要保存的各樣本的體積，計(jì)算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當(dāng)是組織體積的10倍（如100mg組織約用1ml RNAwait）；離心收集2×106細(xì)胞RNAwait的用量是1ml。
2. 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中；
3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀，立即完全浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入，組織中間部位的RNA不能受到保護(hù)。較小的組織（如大鼠的、脾臟，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存時(shí)先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過夜（4℃過夜是必需的，這樣可使RNAwait完全滲入到組織中），然后轉(zhuǎn)移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃時(shí)仍為液態(tài)，有結(jié)晶析出，是正常情況）；或者在4℃冰箱過夜后，從RNAwait中取出組織塊，轉(zhuǎn)移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的標(biāo)本，反復(fù)凍融至室溫20次不影響RNA的質(zhì)量。
