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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BK21130 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 100 μg 20 μL 1 mg 10×100 μg |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號 | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：鈣熒光探針Fluo-9, AM
英文名稱：Fluo-9, AM
貨號：BK21130
產(chǎn)品規(guī)格：100 μg 20 μL 1 mg 10×100 μg
產(chǎn)品有效期：一年
實驗要點：
1．CTAB 溶液在低于15℃時會析出沉淀，因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預(yù)熱。
2．在最適條件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀，很容易一下子就從溶液中鉤出。不過，某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質(zhì)，特別是多糖，使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀，這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．飽和酚雖然可有效地使蛋白質(zhì)變性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和氯仿的混合液，可減輕這兩種現(xiàn)象，同時可加入適量的異戊醇（苯酚—氯仿—異戊醇=25:24:1），異戊醇的作用是消泡，并使蛋白質(zhì)層緊密，使水相和有機(jī)相分層較好。 細(xì)菌的培養(yǎng)和收集 將含有質(zhì)粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24 小時。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12 小時至對數(shù)生長后期。小量提取法對于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA 十分有用。這些方法共同特點是簡便、快速，能同時處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。
◆分光光度計◆
分光光度計，又稱光譜儀(spectrometer)，是將成分復(fù)雜的光，分解為光譜線的科學(xué)儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200~380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的380~780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍(lán)、靛、紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源。
◆電泳儀◆
電泳技術(shù)是分子生物學(xué)研究不可缺少的重要分析手段。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運動，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運動速度不同，根據(jù)這一特征，應(yīng)用電泳法便可以對不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M(jìn)行組份分析或單個組份提取制備。
◆分析天平◆
分析天平是比臺秤更為精確的稱量儀器，可精確稱量至0.0001g （即0.1mg）以上。分析天平類型多種多樣，但其原理與使用方法基本相同。機(jī)械天平根據(jù)杠桿原理，當(dāng)天平達(dá)平衡時，物體的質(zhì)量即等于砝碼的質(zhì)量；電子分析天平多采用電磁平衡方式，因稱出的是重量，需要校準(zhǔn)來消除重力加速度的影響。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
PBK Others Human 人 PDK / PDZ binding kinase / TOPK 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 芍藥苷（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：>98%,分析標(biāo)準(zhǔn)品Paeoniflorin
人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞cDNAHOPC cDNA芍藥苷(40%)質(zhì)量規(guī)格：≥40%Paeoniflorin
MCF-7細(xì)胞，人癌細(xì)胞 人肺鱗癌細(xì)胞,LTEP-s細(xì)胞 滑膜細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)芍藥苷(50%)質(zhì)量規(guī)格：≥50%,BRPaeoniflorin
犬腎細(xì)胞系/野生型;MDCK/wild芍藥苷(90%)質(zhì)量規(guī)格：≥90%Paeoniflorin
PLAT Others Human 人 tPAβ 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 5-(4-甲氧羰基苯基)-10,15,2-三苯基卟吩(>90.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>90.0%(HPLC)5-(4-Methoxycarbonylphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin
tTA基因修飾的小鼠(B類);P19-CAG-tTA-1F33,3',4,4'-聯(lián)本四，英文名或英文縮寫：DAB，級別：BR，85%，規(guī)格：100克
SGC-7901細(xì)胞，胃腺癌細(xì)胞 人細(xì)胞,Eca-109細(xì)胞 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞;PC-12 [PC12](R)-(+)-叔丁基亞磺酰安 (R)-(+)-2-Mqthyl-2-propcnqsulfincmidq 19699-78-9
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-A5L-西代胱安基醋 L-SqLqNOCYSTINq 961-88-3
VCAM1 Others Mouse 小鼠 VCAM1 / CD106 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 失水蘋果1，英文名或英文縮寫：MA，級別：CP，規(guī)格：25克
人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞;HK-2150-25-4N,N-二甘酸 (BICINE)Bicine
人羊膜細(xì)胞;WISHHEPPS(EPPS)HEPPS (EPPS)超級25G16052-06-5RT
犬胸腺細(xì)胞;cf2Th SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細(xì)胞，SRSV/3T3細(xì)胞 CCC-Ca761-03細(xì)胞，小鼠癌細(xì)胞2-安基庚烷;2-庚安;1-基己安 2-cMinohqptcnq;2-HqptylcMinq;1-MqthylhqxylcMinq;Hqptin;Hqptqdrinq;TucMinq;TucMinohqptcnq;2-HqptcncMinq; 13-8-0
人胚肺二倍體細(xì)胞;KMB-17GENEPAGE8%EZSQUEEZE*CLDPAK* 8% GENE PAGE, 擠壓式瓶裝生物技術(shù)級10X75MLCOLD
HA Others H3N2 甲型 H3N2 (A/Wyoming/03/2003) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) -2-羧酸，英文名或英文縮寫：TCH，級別：AR，99.5%，規(guī)格：250克
Hepa 1-6, 小鼠細(xì)胞鹽酸N-(1-Naphthyl)etxylenediamine dixy7nochloride
鈣熒光探針Fluo-9, AMDCN Others Human 人 Decorin / DCN / SLRR1B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 瑞替加濱Retigabine質(zhì)量規(guī)格：HPLC>95%,
腎小管上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)利巴韋林Ribavirin質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
IFNA8 Others Cynomolgus 食蟹猴 Ierferon alpha-B / IFNA8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 利巴韋林（標(biāo)準(zhǔn)品）Ribavirin質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-D3硫酸核糖霉素Ribostamycin Sulfate質(zhì)量規(guī)格：≥630μg/mg,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
GLC-82-TK細(xì)胞，人(轉(zhuǎn)染TK基因的GLC-82細(xì)胞) 非洲綠猴腎細(xì)胞,COS-1細(xì)胞 CL-0066COLO 205(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×2利福布丁Rifabutin 質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR
操作流程：
1. 鈣熒光探針Fluo-9, AM 根據(jù)要保存的各樣本的體積，計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當(dāng)是組織體積的10倍（如100mg組織約用1ml RNAwait）；離心收集2×106細(xì)胞RNAwait的用量是1ml。
2. 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中；
3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀，立即完全浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入，組織中間部位的RNA不能受到保護(hù)。較小的組織（如大鼠的、脾臟，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存時先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過夜（4℃過夜是必需的，這樣可使RNAwait完全滲入到組織中），然后轉(zhuǎn)移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃時仍為液態(tài)，有結(jié)晶析出，是正常情況）；或者在4℃冰箱過夜后，從RNAwait中取出組織塊，轉(zhuǎn)移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的標(biāo)本，反復(fù)凍融至室溫20次不影響RNA的質(zhì)量。
