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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BK380 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 25 mg |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：5(6)-羧基-X-羅丹明（混合物）
英文名稱：5(6)-ROX [5-(and 6)-Carboxy-X-rhodamine] *Mixed isomers*
貨號：BK380
產(chǎn)品規(guī)格：25 mg
產(chǎn)品有效期：一年
實驗要點：
1．CTAB 溶液在低于15℃時會析出沉淀，因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預(yù)熱。
2．在最適條件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀，很容易一下子就從溶液中鉤出。不過，某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質(zhì)，特別是多糖，使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀，這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．飽和酚雖然可有效地使蛋白質(zhì)變性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和氯仿的混合液，可減輕這兩種現(xiàn)象，同時可加入適量的異戊醇（苯酚—氯仿—異戊醇=25:24:1），異戊醇的作用是消泡，并使蛋白質(zhì)層緊密，使水相和有機相分層較好。 細菌的培養(yǎng)和收集 將含有質(zhì)粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24 小時。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12 小時至對數(shù)生長后期。小量提取法對于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA 十分有用。這些方法共同特點是簡便、快速，能同時處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。
◆分光光度計◆
分光光度計，又稱光譜儀(spectrometer)，是將成分復(fù)雜的光，分解為光譜線的科學(xué)儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200~380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的380~780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源。
◆電泳儀◆
電泳技術(shù)是分子生物學(xué)研究不可缺少的重要分析手段。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運動，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運動速度不同，根據(jù)這一特征，應(yīng)用電泳法便可以對不同物質(zhì)進行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M行組份分析或單個組份提取制備。
◆分析天平◆
分析天平是比臺秤更為精確的稱量儀器，可精確稱量至0.0001g （即0.1mg）以上。分析天平類型多種多樣，但其原理與使用方法基本相同。機械天平根據(jù)杠桿原理，當天平達平衡時，物體的質(zhì)量即等于砝碼的質(zhì)量；電子分析天平多采用電磁平衡方式，因稱出的是重量，需要校準來消除重力加速度的影響。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
S100B Others Human 人 S100B 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸小檗堿(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品Berberine hydrochloride
CL-00074T1(小鼠癌細胞)5×106cells/瓶×2京尼平苷酸質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%Geniposidic acid
EFNA5 Others Rat 大鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 人細胞裂解液 (陽性對照) 京尼平苷酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品Geniposidic acid
小鼠細胞完全培養(yǎng)基 100mL原兒茶酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品3,4-Dihydroxybenzoic acid
TM3小鼠間質(zhì)細胞 TM3 mouse Leydig cells D-MEM/F-12培養(yǎng)基(GIBCO)+5%馬血清+2.5%FBS鹽酸戊乙奎（標準品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Penehyclidine Hydrochloride
人皮膚鱗癌細胞;A-431 [A431]組蛋白H1(小牛胸腺)5克
PROC Others Human 人 PROC1 / Protein C / PROC 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,6-二安基本;2,6-本二安; 2,6-二安; 2-基-1,3-本二安 2,6-DicMinotoluqnq;2-Mqthyl-1,3-phqnylqnqdicMinq;2,6-ToluqnqdicMinq;2,6-TolylqnqdicMinq;1,3-DicMino-2-Mqthylbqnzqnq;2-Mqthyl-1,3-bqnzqnqdicMinq; 83-40-2
小鼠皮層神經(jīng)膠質(zhì)細胞(EGFP標記)尿苷二嶙酸葡萄糖5克
3T6細胞，小鼠胚胎成纖維細胞 人細胞,gpc-1細胞 人視網(wǎng)膜色素上皮細胞RNAHRPEpiC miRNA5 μg腎上腺酮1克RT
恒河猴腎細胞;RM-316373-93-62-脫氧腺苷一水合物 ≥99%2'-Deoxyadenosine monohydrate
Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達株;293 001BDL-ArginineHC1鹽酸DL-精酸1克BR，99%
CD300LG Others Rat 大鼠 CLM-9 / EM4 / CD300LG 人細胞裂解液 (陽性對照) β-谷甾醇(含菜油甾醇) bqtc-Sitostqrol 83-46-2
CM-H034人腸動脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基100mL麗春紅 S Ponceau S (practical grade) 6226-79-5 10G 染色劑
HCT-8細胞，人腺癌細胞 人色素瘤細胞,HME4細胞 SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細胞;293T4-聯(lián)，英文名或英文縮寫：4-Bi，級別：AR，98%，規(guī)格：25克
GNM(人口腔鱗癌頸結(jié)轉(zhuǎn)移癌細胞) 5×106cells/瓶×2(Pig)
5(6)-羧基-X-羅丹明（混合物）小鼠骨髓細胞;FDC-P1 大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞完全培養(yǎng)基 100mL腺苷-5'-三1酸酯二鈉鹽Adenosine 5'-triphosphate (ATP) di salt hydrate 質(zhì)量規(guī)格：美國進口
PATU-8988/FU 人尿嘧啶耐藥腺苷 2′(3′)-單1酸混合異構(gòu)體 Adenosine 2'(3')-monophosphate mixed isomers 質(zhì)量規(guī)格：美國進口
SEMA6A Others Human 人 Semaphorin-6A / SEMA6A 人細胞裂解液 (陽性對照) 腺苷5'-二1酸核糖鈉Adenosine 5'-diphosphoribose salt 質(zhì)量規(guī)格：美國進口
團頭魴尾鰭細胞;WCF8-疊氮-環(huán)二1酸腺苷-核糖8-Azido-cyclic adenosine diphosphate-ribose 質(zhì)量規(guī)格：美國進口
LIFR Others Rat 大鼠 LIFR 人細胞裂解液 (陽性對照) 8-氨基腺嘌呤核苷8-Amino Adenosine 質(zhì)量規(guī)格：美國進口
操作流程：
1. 5(6)-羧基-X-羅丹明（混合物） 根據(jù)要保存的各樣本的體積，計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當是組織體積的10倍（如100mg組織約用1ml RNAwait）；離心收集2×106細胞RNAwait的用量是1ml。
2. 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中；
3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀，立即完全浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入，組織中間部位的RNA不能受到保護。較小的組織（如大鼠的、脾臟，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存時先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過夜（4℃過夜是必需的，這樣可使RNAwait完全滲入到組織中），然后轉(zhuǎn)移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃時仍為液態(tài)，有結(jié)晶析出，是正常情況）；或者在4℃冰箱過夜后，從RNAwait中取出組織塊，轉(zhuǎn)移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的標本，反復(fù)凍融至室溫20次不影響RNA的質(zhì)量。
