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| 產地 | 科研 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | AE0506 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 滑膜；關節(jié)炎成纖維細胞 |
| 細胞形態(tài) | 貼壁 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
| 物種來源 | 人 |
| 包裝規(guī)格 | |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
使用方法：
收到細胞人滑膜成纖維細胞價格后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
公司產品僅用于科研
中文名稱： 人滑膜成纖維細胞價格
簡稱：HFLS-OA
種屬：人
來源：滑膜；成纖維細胞
培養(yǎng)基：DMEM
狀態(tài)：貼壁
產品規(guī)格：
單位：
貨號：AE0506
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
6-Benzyloxypurine 中文名：6-芐氧基嘌呤 分子式：C12H10N4O 度：98.0% 小鼠棒狀桿菌elisa試劑盒 小鼠棒狀桿菌試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 小鼠棒狀桿菌試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠棒狀桿菌試劑盒、小鼠棒狀桿菌eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
(S)-4-Benzyl-2-oxazolidinone 中文名：(S)-4-芐基-2-噁唑烷酮 分子式：C10H11NO2 度：98.0% 小鼠脫氫酶E1(PDHE1)ELISAKit ELISA. 96T/48T
1-Benzyl-1H-indazol-3-ol 中文名：1-芐基-1H-吲唑-3-醇 分子式：C14H12N2O 度：98.0% 小鼠糖原合成酶激酶(GSK)ELISAKit ELISA. 96T/48T
4-Benzyl L-aspartate 中文名：L-天冬氨酸-4-芐酯 分子式：C11H13NO4 度：98.0% 小鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Bezafibrate 中文名：苯扎貝特 分子式：C19H20ClNO4 度：98.0% 小鼠高敏狀腺原酸(u-T3)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISAKit ELISA. 96T/48T Thevebioside 114586-47-9 中文名： 分子式：C36H56O13 度：97.0% 關鍵詞： 強心苷; 甾苷; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫
小鼠Ⅲ型前膠原基端肽(PⅢ)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Benzidamine 132-69-4 中文名：鹽酸芐達明 分子式：C19H24ClN3O
小鼠Ⅲ型膠原(ColⅢ)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Benzenesulfonic acid 中文名：苯磺酸 分子式：C6H6O3S 度：98.0%
小鼠Ⅱ型膠原elisa試劑盒 小鼠Ⅱ型膠原試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 小鼠Ⅱ型膠原試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠Ⅱ型膠原試劑盒、小鼠Ⅱ型膠原eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。 Benzimidazole 中文名：苯并咪唑 分子式：C7H6N2
小鼠Ⅱ型膠原(ColⅡ)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Benzenesulfonic acid 中文名：苯磺酸 分子式：C6H6O3S
豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Testosterone acetate 中文名：醋酸睪酮 分子式：C21H30O3
豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISAKit ELISA. 96T/48T Tanshinone I 568-73-0 中文名： 分子式：C18H12O3
豬0酸化細胞外信號調節(jié)激酶(pERK)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Stigmast-4-ene-3,6-dione 23670-94-2 中文名：豆甾-4-烯-3,6-二酮 分子式：C29H46O2 度：96.0% 關鍵詞： ; ; 藍薊; 小麥; 豆甾烷; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫
豬0酸化細胞外信號調節(jié)激酶(pERK)ELISAKit ELISA. 96T/48T Stigmasta-4,22-dien-3-one 中文名：豆甾-4,22-二烯-3-酮 分子式：C29H46O
豬(NO)ELISAKit ELISA. 96T/48T Testosterone decanoate 中文名：癸酸睪酮 分子式：C29H46O3
人滑膜成纖維細胞價格Panaxydiol 中文名： 分子式：C17H24O2 人葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Palmitone 中文名：棕櫚酮 分子式：C31H62O 人胰島素原(PI)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Oxytetracycline 中文名：鹽酸土霉素 分子式：C22H25ClN2O9 人胰島素受體β(ISR-β)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Oxymetholone 中文名：康復龍 分子式：C21H32O3 中文名稱 方法 規(guī)格
Oxiracetam 中文名：奧拉西坦 分子式：C6H10N2O3 人瘦素受體(LEPR)ELISAKit ELISA. 96T/48T
實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
