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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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小鼠細胞特價
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:AE0938
  • 價格: ¥1200/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-10-28
  • 更新日期: 2024-12-27
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
保存條件 低溫冷藏
品牌 帛科
貨號 AE0938
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
組織來源 惡性乳腺癌;雌性;BALB/cCRGL
細胞形態(tài) 貼壁
是否是腫瘤細胞
CAS編號
保質(zhì)期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 詳見說明書
品系 詳見說明書
生長狀態(tài) 詳見說明書
物種來源 小鼠
包裝規(guī)格
純度 %
是否進口

使用方法:
收到細胞小鼠細胞特價后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養(yǎng)液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,放入37,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)
待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱: 小鼠細胞特價
簡稱:EMT-6

種屬:小鼠

來源:惡性;雌性;BALB/cCRGL

培養(yǎng)基:1640

狀態(tài):貼壁

產(chǎn)品規(guī)格:

單位:

貨號:AE0938

基本特性:
1 )組織來源于正常人肺組織。
2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色。
3 )原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
4 )每凍存管細胞數(shù): 500000cells/1ml 。
5 )肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色驗證。
6 )不含有 HIV-1 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

Tenacigenin B  中文名:  分子式:C21H32O5    脂多糖   10mg

Temozolomide  中文名:替莫唑胺  分子式:C6H6N6O2    Lipopolysaccharides,Escherichiacoli055:B5

Telmisartan tert-butyl ester  中文名:  分子式:C37H38N4O2    L-異亮酸   10g

Telmisartan  中文名:替米沙坦  分子式:C33H30N4O2    L-Isoleucine   50g              

Tegafur  中文名:替加氟  分子式:C8H9FN2O3    脂肪酶(LPS)試劑盒   可見分光光度法   50/48
總堿度測定試劑盒   Total alkalinity determination kit  Rebeprazole   中文名:雷貝拉唑鈉  分子式:C18H20N3NaO3S  度:98.0%

總基酸(TAA)檢測   Hydroxyproline sample preeatme                 Androstadienedione  中文名:1,4-雄烯二酮  分子式:C19H24O2 

總基酸(TAA)測試盒   The total amino acid (TAA) test kit  Rengynic acid  中文名:  分子式:C8H14O4  度:98.0%

總合成酶(NOS)測試盒[測總NOSTNOS]  Raltegravir  中文名:雷特格韋  分子式:C20H21FN6O5  度:98.0%

總合成酶(NOS)測試盒[測總NOSTNOS]  Androst-5-ene-3β,17β-diol 3,17-diacetate  2099-26-5  中文名:雄甾-5--3β,17β-二醇 3,17-二乙酸酯  分子式:C23H34O4
Boldenone acetate 
中文名:寶丹酮醋酸酯  分子式:C21H28O3  度:98.0%  小鼠FMS樣酪酸激酶3(Flt3)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Trenbolone acetate  中文名:  分子式:C20H24O3  度:98.0%  小鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Trenbolone  中文名:群勃龍  分子式:C18H22O2  度:98.0%  小鼠E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝        

Mestanolone  中文名:美雄諾龍  分子式:C20H32O2  度:98.0%  小鼠DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1(DNMT1)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Nandrolone undecylate  中文名:十一酸諾龍  分子式:C29H46O3  度:98.0%  小鼠C型尿肽(CNP)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝
小鼠細胞特價豚鼠白介素1α(IL1α)ELISA試劑盒 ,英文名: IL1α ELISA Kit  2-Amino-4-chlorobenzothiazole  19952-47-7  中文名:2-氨基-4-氯苯并噻唑  分子式:C7H5ClN2S  度:98.0%  關(guān)鍵詞: 

豚鼠白介素18(IL-18)ELISA試劑盒 ,英文名: IL-18 ELISA Kit  2-Amino-3-hydroxyanthraquinone  中文名:2-氨基-3-羥基蒽醌  分子式:C14H9NO3  度:98.0%

豚鼠白介素17(IL-17)ELISA試劑盒 ,英文名: IL-17 ELISA Kit  2-Amino-3-Formylchromone  61424-76-8  中文名:2-氨基-3-甲?;?/span>  分子式:C10H7NO3  度:98.0%  關(guān)鍵詞: 

豚鼠白介素15(IL15)ELISA試劑盒 ,英文名: IL15 ELISA Kit  2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde  中文名:  分子式:C7H5Br2NO  度:98.0%

豚鼠白介素13(IL-13)ELISA試劑盒 ,英文名: IL-13 ELISA Kit  2-Amino-2'-nitrodiphenyl sulfide  19284-81-2  中文名:2-氨基-2'-硝基二苯基硫醚  分子式:C12H10N2O2S  度:98.0%

實驗操作:
1
、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶,置于超靜臺吹干或45烘箱烘干(切記保持無菌),4冰箱放置,備用。
2
、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3
、材料預處理:將獲取的放入含有1% P/S1 × PBS pH 7.4 )中反復洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4
、除去內(nèi)皮細胞:將縱向剪開, 內(nèi)膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內(nèi)膜層4-5遍,去掉內(nèi)皮細胞,用1 × PBS pH 7.4 )洗滌3次。
5
、分離中膜:將去掉內(nèi)膜的,繼續(xù)刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS pH 7.4 ),轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
6
、消化:在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37水浴消化15min。
7
、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按11加入消化終止液,中止酶反應(yīng);余下的組織繼續(xù)加入消化液,消化15min ,重復消化3次。
8
、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養(yǎng)液重懸,染色計數(shù)細胞。
9
、培養(yǎng)細胞密度:調(diào)整細胞密度以5 × 105/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10
、培養(yǎng):放置于37,5% CO2培養(yǎng)箱中。


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