產(chǎn)地 | 科研 |
保存條件 | 低溫冷藏 |
品牌 | 帛科 |
貨號 | AE0968 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來源 | 急性T淋巴細胞白血病;男性 |
細胞形態(tài) | 懸浮 |
是否是腫瘤細胞 | 否 |
CAS編號 | |
保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
物種來源 | 人 |
包裝規(guī)格 | |
純度 | % |
是否進口 | 是 |
使用方法:
收到細胞人急性T淋巴細胞細胞直銷后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養(yǎng)液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4) 待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱: 人急性T淋巴細胞細胞直銷
簡稱:J45.01
種屬:人
來源:急性T淋巴細胞;男性
培養(yǎng)基:1640
狀態(tài):懸浮
產(chǎn)品規(guī)格:
單位:
貨號:AE0968
基本特性:
( 1 )組織來源于正常人肺組織。
( 2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
( 3 )原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
( 4 )每凍存管細胞數(shù): 500000cells/1ml 。
( 5 )肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
( 6 )不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
有水氧化鐵,英文名或英文縮寫:Ferric xy7noxide,級別:2.7N,99.7%,規(guī)格:1克 人分泌成分(SC)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
57260-71-61-Boc-tert-Butyl 1-pipercarboxylate 小鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)免疫試劑盒 Mouse alpha-L-fucosidase,AFU ELISA Kit
pHSTANDARD,10.0pH標準液10.0生物技術(shù)級 細胞絨毛蛋白/埃茲蛋白(cytovillin/ezrin)ELISA試劑盒 ,英文名: cytovillin/ezrin ELISA Kit
4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-十三拂壬醋 2H,2H,3H,3H-PqRFLUORONONcNOIC cCID 7824-30-4 MouselymphocytefactorELISA試劑盒小鼠淋巴細胞因子ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
UREA,8MSOLUTION尿素,8M溶液超純級250MLCOLD ELISAKitPⅢNP兔子Ⅲ型前膠原肽規(guī)格:48T/96T
碳化硅1克RT 組織組蛋白脫乙?;?/span>(HDAC)總活性比色法定量檢測試劑盒20次
96-43-52-錄1吩2-Chlorothiopxene Humanfilameoushemagglinin,FHAELISAKit人絲狀血球凝集素(FHA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
鋁shēng huà shì jì容量:100毫克 人胃泌素釋放多肽(GRP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
O,P'-2,4-DDT 789-0-6 豬脯氨酸羥化酶(PHD)免疫試劑盒 Pig prolyl hydroxylases,PHD ELISA Kit
亞鈉瓊脂shēng huà shì jì容量:1公斤 HumanIerleukin11,IL-11ELISAKIT 人白介素11(IL-11)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
木聚糖酶,英文名或英文縮寫:Xylanase,級別:精制級,2000U/mg,規(guī)格:100克 MouseDehydroepiandrosteronesulfate,DHEA-SELISA試劑盒小鼠脫氫表雄同酯(DHEA-S)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
(L-胱酸) ELISAKitOH小鼠25羥基維生素D3規(guī)格:48T/96T
Indoxyl-Glucoside吲哚酚-β-葡糖苷10毫克BR ChickenIerferonβ,IFN-β/IFNBELISAKit雞β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
單丁基氧化錫 Butyltin oxidq 73-43-0 人基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP-10)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
安替福民 Sodium Hypochlorite Solution (Antiform... 7681-52-9 100ML 通用試劑 小鼠膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)免疫試劑盒 Mouse cholest erolester ansfer protein,CETP ELISA Kit
人急性T淋巴細胞細胞直銷煌綠黃胺嘧啶瓊脂shēng huà shì jì容量:500克 小鼠MAP激酶活化蛋白激酶2(MAPKAPK2)免疫試劑盒 Mouse MAP kinase-activated protein kinase 2,MAPKAPK2 ELISA kit
Saponin 10g/100g 國產(chǎn) 胃泌素細胞抗體(GCA)ELISA試劑盒 ,英文名: GCA ELISA Kit
3-[(3-膽固醇丙基)二甲基基]-2-羥基-1-丙磺酸2×0.25毫升保存:-20℃ MouseNeuroglobin,NGBELISA試劑盒小鼠腦紅蛋白(NGB)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
5,6-二基本并咪坐 5,6-DiMqthylbqnziMidczolq 28-60-2 ELISAKitHSP-70兔熱休克蛋白70規(guī)格:48T/96T
還原輔酶Ⅰ二鈉鹽1公斤 GuineaPigadvancedglycationendproducts,AGEsELISAKit豚鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
實驗操作:
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶,置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干(切記保持無菌),4℃冰箱放置,備用。
2、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理:將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS (pH 7.4 )中反復洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細胞:將縱向剪開, 內(nèi)膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內(nèi)膜層4-5遍,去掉內(nèi)皮細胞,用1 × PBS (pH 7.4 )洗滌3次。
5、分離中膜:將去掉內(nèi)膜的,繼續(xù)刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS (pH 7.4 ),轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
6、消化:在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按1:1加入消化終止液,中止酶反應(yīng);余下的組織繼續(xù)加入消化液,消化15min ,重復消化3次。
8、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養(yǎng)液重懸,染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度:調(diào)整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng):放置于37℃,5% CO2培養(yǎng)箱中。