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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | AE0082 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 急性T淋巴細胞白血??；女性 |
| 細胞形態(tài) | 懸浮 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
| 物種來源 | 人 |
| 包裝規(guī)格 | |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
使用方法：
收到細胞人急性淋巴細胞細胞價格后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準(zhǔn)備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 人急性淋巴細胞細胞價格
簡稱：CEM/C1
種屬：人
來源：急性T淋巴細胞；女性
培養(yǎng)基：1640
狀態(tài)：懸浮
產(chǎn)品規(guī)格：
單位：
貨號：AE0082
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
油酸鋁1公斤 HumanIerferonα/βReceptor,IFN-α/βRELISAKit 人α/β干擾素受體(IFN-α/βR)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
TetracyclineHCl 10g原裝/25g原裝 INALCO1758-9302 HumanLebtospiraIgMELISA試劑盒人鉤端螺旋體IgM(Lebtospira)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
免疫血清兔抗小鼠κ-鏈shēng huà shì jì容量：25克 組織絡(luò)氨酸酶(TP)活性熒光定量檢測試劑盒20次
4-基咪坐;5-基咪坐;4-基甘噁啉 4-MqthyliMidczolq;4-Mqthylglyoxclinq 8-36-6 Humaninsulin-likegrowthfactors1，IGF-1ELISAKit人胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
錄化銣shēng huà shì jì容量：1克 人胰蛋白酶(ypsin)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
羧酸，英文名或英文縮寫：Pyrcarboxamide，級別：BR，規(guī)格：10克 人周期素依賴性激酶4(CDK-4)免疫試劑盒 Human Cyclin-depende kinase 4,CDK-4 ELISA Kit
5989-81-1乳糖一水Lactose Monohydrate 1酯酶Cγ鏈(PLCγ1)ELISA試劑盒 ，英文名： PLCγ1 ELISA Kit
DIetxylPYROcaonaTE(DEPC)焦碳酸二乙酯(液體)高純級透明，淡黃色液體COLDsigma RatBeta-HydroxybyricAcid,β-OHBELISA試劑盒大鼠β(βOHB)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
5-苯基-2-糠醛 5-Phenyl-2-furaldehyde,96% 13803-39-9 1G 通用試劑 HumanCollagen-likeBioproteinⅡ,HCBⅡELISA試劑盒人膠原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
銨/硫化銨/Ammonium thiocyanate AR，98.5%， 500克 國產(chǎn)/進口 Humanesogen，EELISAKit人雌激素(E)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
免疫血清羊抗人補體C31公斤 HumanangiotensionIreceptorAibody,ANG-ⅠRaibodyELISAKit人緊張素Ⅰ受體抗體(ANG-ⅠR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
VitaminC 25g/100g/500g/1kg Sigma A7506 人抗心1脂抗體IgA(ACA-IgA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
次錄酸鈉shēng huà shì jì容量：500克 小鼠粒細胞集落刺激因子(G-CSF)免疫試劑盒 Mouse Granulocyte Colony Stimulating Factor,G-CSF ELISA Kit
4-錄煙醋 4-Chloronicotinic ccid 10177-9-4 脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒 ，英文名： Lp-α ELISA Kit
本唑西林鈉shēng huà shì jì容量：RT10克 HumanVitaminA,VAELISA試劑盒人維生素A(VA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人急性淋巴細胞細胞價格緩沖蛋白胨水增菌液shēng huà shì jì容量：100克 去甲(NA)ELISA試劑盒 ，英文名： NA ELISA Kit
7772-98-7硫代鈉;五水合硫代鈉;大蘇打wo7ium Thiosulfate (AS); rabbitCarboxyterminalpropeptideoftypeⅠprocollagen,PⅠCPELISA試劑盒兔子Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
腦浸粉(牛)shēng huà shì jì容量：2～8℃，避光5克 Humanai-Granulocyte-MacrophageColonyStimulatingFactoraibody,GM-CSFAbELISA試劑盒人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子抗體(GM-CSFAb)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
對二硫醚 p-Tolyl disulfide,98% 103-19-5 5G 通用試劑 Humancalcineurin，CaNELISAKit人鈣調(diào)酶(CaN)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
BETA-二輕紫羅蘭同 ≥90% DIxy7no-BqTc-IONONq 1783-81-7 人preptin ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預(yù)處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復(fù)洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應(yīng)；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調(diào)整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
