產(chǎn)地 | 科研 |
保存條件 | 低溫冷藏 |
品牌 | 帛科 |
貨號 | AE0466 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來源 | 急性巨核細胞白血病;女性 |
細胞形態(tài) | 懸浮 |
是否是腫瘤細胞 | 否 |
CAS編號 | |
保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
物種來源 | 人 |
包裝規(guī)格 | |
純度 | % |
是否進口 | 是 |
使用方法:
收到細胞人巨細胞細胞株價格后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養(yǎng)液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4) 待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱: 人巨細胞細胞株價格
簡稱:Mo7e
種屬:人
來源:急性巨核細胞;女性
培養(yǎng)基:1640
狀態(tài):懸浮
產(chǎn)品規(guī)格:
單位:
貨號:AE0466
基本特性:
( 1 )組織來源于正常人肺組織。
( 2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
( 3 )原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
( 4 )每凍存管細胞數(shù): 500000cells/1ml 。
( 5 )肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
( 6 )不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
硬脂酸鋅5克 Rabbit50%complemehemolysis,CH50ELISA試劑盒兔血清總補體(CH50)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
54-47-7-5’-吡哆醛(+4℃)Pyridoxal phosphate Humanai-chorionicgonadoopin-aibody,AhCGAbELISA試劑盒人抗人絨毛膜激素抗體(AhCGAb)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
玉米素25克 HumanB-LymphocyteChemoatacta1,BLC-1ELISAKit人B-淋巴細胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
芐基甲基醚 Benzyl methyl ,98% 538-86-3 10G 通用試劑 人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
迷 Dimqthyl qtqr 112-10-6 兔子β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)免疫試劑盒 Rabbit β-catenin,β-Cat ELISA Kit
隨機引物100毫克2~8℃ Rabbitoxidizedlowdensitylipoproteinaibody,OLAbELISA試劑盒兔氧化抗體(OLAb)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
PH緩沖液 PH8.0(20℃)NA 小鼠白介素1α(IL1α)ELISA試劑盒 ,英文名: IL1α ELISA Kit
α-基間二氮茚,英文名或英文縮寫:2-Aminobenzimidazole,級別:AR,99.5%,規(guī)格:100克 人抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)ELISA檢測試劑盒humanAi-thyroid-globulinaibody,ATGAELISAKIT 96T/48T
加雷沙星 Garenoxacin,98% 194804-75-6 20MG 通用試劑 大鼠巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)免疫試劑盒 Rat Macrophage Colony-Stimulating Factor,M-CSF ELISA kit
加醋;蟻醋 litxium forMctq 6108-3- 英文名稱Ratβ-ThromboglobulinELISAKit大鼠β血小板球蛋白(β-TG)規(guī)格:96T/48T
免疫血清兔抗人補體C3100克RT 兔末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)免疫試劑盒 Rabbit terminal compleme complex C5b-9,TCC C5b-9 ELISA Kit
6004-24-6錄化十六烷基;錄代十六烷基;十六烷基基錄;錄化鯨蠟基HexadecylpyridiniuM chloride;Ceepryn chloride;Cepacol chloride;CetaMiuM;Dobendan;Medilave;Merocet;Pristacin;Pyrisept 葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1(GL1)ELISA試劑盒 ,英文名: GL1 ELISA Kit
藜蘆醛100克 RabbitIerleukin10,IL-10ELISA試劑盒兔子白介素10(IL-10)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
二乙二醇二 2-Methoxyethyl ,98% 111-96-6 500ML 通用試劑 Humanai-Sa-aibodyELISA試劑盒人抗Sa抗體(ai-Sa-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
牛血清白蛋白/BSA BR,98% 10克 國產(chǎn)/進口 HumancicaicialPemphigoid,CPELISAKit人性天皰瘡抗體(CP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
人巨細胞細胞株價格環(huán)丁烷-1,1-二羧酸shēng huà shì jì容量:1公斤 Humanalpha-L-fucosidase,AFUELISAKit人αL巖藻糖苷酶(AFU)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
SDS十二烷基磺酸 100g/100ml CNI分裝 人抗腮腺管抗體(ai-parotid duct Ab)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
α-甘油嶙酸鹽1克 小鼠抗胰蛋白酶(AT)免疫試劑盒 Mouse Ai-ypsin,AT ELISA Kit
5 5-二流雙(1-本基-1H-四氮坐) 95% 5,5'-Dithiobis(1-phqnyl-1H-tqtrczolq) 2117-7-7 再生胰島衍生1α/胰石蛋白/胰線蛋白(REG1A)ELISA試劑盒 ,英文名: REG1A ELISA Kit
T7DNA聚合酶1克2~8℃,避光 Humanα-galactosidase,αGALELISA試劑盒人β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
實驗操作:
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶,置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干(切記保持無菌),4℃冰箱放置,備用。
2、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理:將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS (pH 7.4 )中反復洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細胞:將縱向剪開, 內(nèi)膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內(nèi)膜層4-5遍,去掉內(nèi)皮細胞,用1 × PBS (pH 7.4 )洗滌3次。
5、分離中膜:將去掉內(nèi)膜的,繼續(xù)刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS (pH 7.4 ),轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
6、消化:在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按1:1加入消化終止液,中止酶反應;余下的組織繼續(xù)加入消化液,消化15min ,重復消化3次。
8、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養(yǎng)液重懸,染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度:調(diào)整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng):放置于37℃,5% CO2培養(yǎng)箱中。