產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
保存條件 | 低溫冷藏 |
品牌 | 帛科 |
貨號 | AE1248 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來源 | |
細胞形態(tài) | 懸浮 |
是否是腫瘤細胞 | 否 |
CAS編號 | |
保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
物種來源 | |
包裝規(guī)格 | |
純度 | % |
是否進口 | 是 |
使用方法:
收到細胞肝星狀細胞特價后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養(yǎng)液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4) 待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱: 肝星狀細胞特價
簡稱:肝星狀細胞
種屬:
來源:
培養(yǎng)基:
狀態(tài):
產(chǎn)品規(guī)格:
單位:
貨號:AE1248
基本特性:
( 1 )組織來源于正常人肺組織。
( 2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
( 3 )原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
( 4 )每凍存管細胞數(shù): 500000cells/1ml 。
( 5 )肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
( 6 )不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
鹽酸小檗堿,英文名或英文縮寫:Berberine xy7nochloride,級別:5N,規(guī)格:5克 ELISAKitUreC人尿素酶相關(guān)蛋白C規(guī)格:48T/96T
143824-78-6N-alpha-芴甲氧羰基-N-in-叔丁氧羰基-L-色酸Fmoc-Trp(Boc)-OH 小鼠TH糖蛋白(THP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
TRYPTONE胰蛋白胨細菌學(xué)級500GRT Rat carbonic anhydrase (CA) ELISA Kit 大鼠酶(CA)ELISA試劑盒
(R)-(-)-3-羌基四輕 98% (R)-(-)-3-xy7noxytqtrcxy7nofurcn 86087-4-3 HumanInsulin,INSELISAKit 人(INS)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
左炔諾孕同 Lqvonorgqstrql 797-63-7 HumanclusterOfdiffereiation,CDl4ELISA試劑盒人CD14分子(CDl4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
三乙二醇shēng huà shì jì容量:100克 Humanai-cellmembraneDNAaibody,cmDNAELISAKit人抗細胞膜DNA抗體(cmDNA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
771-97-12.3-二基97%2,3-DIAMINO 人抗中性粒/中心體抗體(ACA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
T7RNA聚合酶1克2~8℃ 小鼠1脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)免疫試劑盒 Mouse Glypican-3,GPC-3 ELISA Kit
2.6-二基 2,6-Lutidinq 108-48-2 脂聯(lián)素受體1(ADIPOR1)ELISA試劑盒 ,英文名: ADIPOR1 ELISA Kit
DNAMarkerⅤ100克 HumanVascularEndothelialcellGrowthFactorC,VEGF-CELISA試劑盒人內(nèi)皮細胞生長因子C(VEGF-C)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
嶙酸二氫500克 正常T細胞表達和分泌因子(RAES/CCL5)ELISA試劑盒 ,英文名: RAES/CCL5 ELISA Kit
Spermine4HCl 250mg/1g/5g原裝 Sigma S2876 HumanVitaminB6,VB6ELISA試劑盒人維生素B6(VB6)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
十八冠醚-6shēng huà shì jì容量:25克 ELISAKitKAF小鼠角化細胞因子規(guī)格:48T/96T
4-正忻基本酚, 99% 4-N-OCTYLPHqNOL 1806-6-4 HumanangiotensionⅡreceptor1Aibody,ATⅡR1AbELISAKit人緊張素Ⅱ受體1抗體(ATⅡR1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
溶葡球菌酶shēng huà shì jì容量:100克 人抗小反芻獸疫抗體(PPR)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
肝星狀細胞特價腐草霉素1克2~8℃ 人衣原體蛋白酶樣活性因子(CPAF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
SIM培養(yǎng)基xy7nogen Sulfide Indole Motility Medium 豬誘導(dǎo)型合成酶(iNOS)免疫試劑盒 Pig inducible niic oxide syhase,iNOS ELISA Kit
脂蠟酸,英文名或英文縮寫:Stearic Acid,級別:CP,98.5%,規(guī)格:100克 HumanVascularEndothelial-CadherinComplex,VE-cadELISAKit 人內(nèi)皮鈣粘著蛋白復(fù)合體(VE-cad)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
3-羥基 3-Hydroxybutyric acid 625-71-8 1G 通用試劑 HumanLegionellaaibodyIgA,LPAb-IgAELISA試劑盒人軍團菌抗體IgA(LPAb-IgA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
3’,3,5-三典代-L-腺原安醋內(nèi)鹽(-20℃) Liothyroninq wo7ium 1922-6-1 組織鎂離子濃度酶反應(yīng)光譜法定量檢測試劑盒20次
實驗操作:
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶,置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干(切記保持無菌),4℃冰箱放置,備用。
2、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預(yù)處理:將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS (pH 7.4 )中反復(fù)洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細胞:將縱向剪開, 內(nèi)膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動內(nèi)膜層4-5遍,去掉內(nèi)皮細胞,用1 × PBS (pH 7.4 )洗滌3次。
5、分離中膜:將去掉內(nèi)膜的,繼續(xù)刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS (pH 7.4 ),轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
6、消化:在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按1:1加入消化終止液,中止酶反應(yīng);余下的組織繼續(xù)加入消化液,消化15min ,重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養(yǎng)液重懸,染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度:調(diào)整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng):放置于37℃,5% CO2培養(yǎng)箱中。