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使用方法：
收到細胞子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞現(xiàn)貨供應(yīng)后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞現(xiàn)貨供應(yīng)
簡稱：子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞

種屬：

來源：

培養(yǎng)基：

狀態(tài)：

產(chǎn)品規(guī)格：

單位：

貨號：AE1290

基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

通透性測試染液10片/箱  Humancholinephosphoglyceride,PC/CPGELISAKit人膽堿甘油酯(PC/CPG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

128-09-6錄代丁二N-Chlorosuccinimide  人CCAAT增強子結(jié)合蛋白ε(C/EBPε)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

聚乙二醇4000100克RT  兔尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)免疫試劑盒 Rabbit Urokinase-type Plasminogen Activator Receptor,PLAUR/uPAR ELISA kit

對溴苯 4-Bromoanisole,≥99.0% 104-92-7 25G 通用試劑  普通急性淋巴細胞抗原(CALLA)ELISA試劑盒 ，英文名： CALLA ELISA Kit

諾沙星/呱酸/哌酸/1-乙基-6--1，4-二氫-4-氧代-7-(1-基)-3-羧酸/Norfloxacin BR，99% 1克 國產(chǎn)/進口  RabbitIerferonα,IFN-αELISA試劑盒兔子α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人血纖維蛋白，英文名或英文縮寫：Fibrin from human plasma，級別：BR，50u/mg，規(guī)格：250克  組織型肝炎病毒蛋白酶(HCVPROTEASE)活性熒光淬滅法定量檢測試劑盒20次

(L-組酸)  Humanmyosinlightchainkinase,MLCKELISAKit人肌球蛋白輕鏈激酶(MLCK)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Gold(III)chloride三錄化金1克特純，97%  兔骨橋素(OPN)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

言醋布比卡應(yīng) Bupivcccinq xy7nochloridq 73360-24-0  Human ypsinogen II (y- II) ELISA Kit 人胰蛋白酶原Ⅱ(y-Ⅱ)ELISA試劑盒

橄欖油 Olive oil (highly refined, low acidity) 8001-25-0 100ML 通用試劑  Humanai-epidemichemorrhagicfevervirusIgGaibody,EHFIgGELISAKit 人抗體IgG(EHF)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
麗春紅Sshēng huà shì jì容量：100克  熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒 ，英文名： HSP-20 ELISA Kit

肌酸激酶(-20℃)NA  Rabbitadramycin,ADRELISA試劑盒兔阿霉素(ADR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

全胃蛋白胨shēng huà shì jì容量：2～8℃，避光25克  Humanai-cytomegalovirusIgMaibody,ai-CMVIgMELISA試劑盒人抗巨細胞病毒抗體IgM(ai-CMVIgM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

白藜蘆醇醚 3,4',5-Trimethoxy-trans-stilbene,97% 22255-22-7 1G 通用試劑  HumanBonemorphogeneticproteieceptor1A,BMPR-1AELISAKit人骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

間本二加醋二酯;1,3-本二加醋二酯 DiMqthyl M-phthclctq;Mqthyl isophthclctq 1429-93-4  人T細胞急性淋巴母細胞相關(guān)抗原(TALLA-1/CD231)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞現(xiàn)貨供應(yīng)二乙二醇單[(1,1,3,3-四甲基丁基)本基]醚，英文名或英文縮寫：Triton x-114，級別：BR，85%，規(guī)格：100毫克  細菌亞鹽還原酶定性檢測試劑盒20次

Adenosine 10g/25g/50g/100g Amresco 0325  RabbitHaptoglobin,Hpt/HPELISAKit兔結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Boc-L-tyrosineN-叔丁氧羰基-L-酪酸1克BR，99%  豚鼠白介素6(IL-6)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

頭孢美坐 CqfMqtczolq 26796-0-4  Rat angiotensinogen (aGT) ELISA Kit 大鼠緊張素原(aGT)ELISA試劑盒

Triisoamylamine三(3-甲基丁基)胺25毫克高純，98%  HumanAi-proteinase3aibodyIgG,PR3Ab-IgGELISAKit 人抗蛋白酶3抗體IgG(PR3Ab-IgG)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預(yù)處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復(fù)洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應(yīng)；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調(diào)整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。