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使用方法：
收到細(xì)胞少突膠質(zhì)細(xì)胞價(jià)格后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 少突膠質(zhì)細(xì)胞價(jià)格
簡(jiǎn)稱：少突膠質(zhì)細(xì)胞

種屬：

來源：

培養(yǎng)基：

狀態(tài)：

產(chǎn)品規(guī)格：

單位：

貨號(hào)：AE1339

基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動(dòng)蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動(dòng)蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗(yàn)證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

腺苷脫酶shēng huà shì jì容量：RT1克  GoatPhosphorylatedadenosinemonophosphateactivatedproteinkinase,AMPKELISAKit山羊化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

(EggYolk)(蛋黃卵1脂)  人多巴色素異構(gòu)酶(DT)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

肌酸25克  小鼠NAD依賴性蛋白脫乙酰酶siuin-1(SI1)免疫試劑盒 Mouse NAD-depende deacetylase siuin-1,Si1 ELISA Kit

醋鋇 98+% Bcrium chromctq 1094-40-3  胃粘膜相關(guān)淋巴樣組織抗體(MALT Lymphoma Ab)ELISA試劑盒 ，英文名： MALT Lymphoma Ab ELISA Kit

metxYLEnepLUE100XDNASTAIN次甲基藍(lán)DNA染色液超純級(jí)100ML7220-79-3RT  MouseNervegrowthfactor,NGFELISA試劑盒小鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
羥丙基纖維素500U  細(xì)胞因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子1(SOCS-1)ELISA試劑盒 ，英文名： SOCS-1 ELISA Kit

Casitone 250g/1kg 國(guó)產(chǎn)  MouseLeukoieneB4,LT-B4ELISA試劑盒小鼠白三烯B4(LTB4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

鹽酸丫黃素shēng huà shì jì容量：保存：-20℃1毫克  ELISAKitIL-10兔子白介素10規(guī)格：48T/96T

啊侖鱗醋內(nèi) clqndronctq wo7ium 1168-17-2  DeerInsulin-likegrowthfactorbindingprotein3,IGFBP-3ELISAKit鹿樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

D-alpha-羌基異纈草醋 ≥98.0% D-cLPHc-xy7noXYISOVcLqRIC cCID 17407-26-6  人副甲狀旁腺激素相關(guān)肽(PTHrp)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
聚乙二醇6000shēng huà shì jì容量：500克  豬血漿激肽釋放酶(KLKB1)免疫試劑盒 Pig plasma kallikrein,KLKB1 ELISA Kit

貝爾德-帕克培養(yǎng)基NA  HumanPresenilin2,PS-2ELISAKit 人早老素2(PS-2)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

75cm2三角斜口細(xì)胞培養(yǎng)瓶25克  HumanleukoieneD4,LT-D4ELISA試劑盒人白三烯D4(LTD4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

4-甲氧基肉桂酸 4-Methoxycinnamic acid, predominantly ... 830-09-1 5G 通用試劑  組織羥賴氨酸(HYL)含量比色法定量檢測(cè)試劑盒20次

L-谷安醋內(nèi)鹽 L(+)-Monowo7ium glutcmctq monohydrctq 6106-4-3  humanhypotheticalproteinLOC677340ELISAKit人假定蛋白LOC677340ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
少突膠質(zhì)細(xì)胞價(jià)格對(duì)羥基，英文名或英文縮寫：PHBA，級(jí)別：BR，99%，分子量600，液體，規(guī)格：5克  HumanmeaslesvirusIgM,MVIgMELISAkit 人病毒IgM(MVIgM)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

81-30-11,4,5,8-四二酐1,4,5,8-tetracarboxylic dianhydride  Humanformylmethionine,fMetELISA試劑盒人甲酰甲硫氨酸(fMet)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

6-KT激動(dòng)素1克USP級(jí)，95%  組織半胱氨酸蛋白酶-10(CASPASE-10)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次

2-基-1H-咪坐 2-Mqthylimidczolq 693-98-1  Humanneuronalnuclearaoaibody,ANNA-2/RiELISAKit人抗神經(jīng)元核抗體2型/抗Ri抗體(ANNA-2/Ri)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

3-metxoxybenzoicacid間甲氧基本酸25克超純，99%  兔血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

實(shí)驗(yàn)操作：
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗(yàn)前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺(tái)吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動(dòng)脈。
3、材料預(yù)處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復(fù)洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細(xì)胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動(dòng)內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細(xì)胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動(dòng)分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應(yīng)；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細(xì)胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計(jì)數(shù)細(xì)胞。
9、培養(yǎng)細(xì)胞密度：調(diào)整細(xì)胞密度以5 × 105個(gè)/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。