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| 產地 | 進口、國產 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP4325 |
| 用途 | 公司產品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
傷寒沙門氏菌PCR檢測試劑盒直銷 | Salmonella typhiPCR | BKP4325 |
技術服務內容：
實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。
特點優(yōu)勢：
1. 特異性：傷寒沙門氏菌PCR檢測試劑盒直銷使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2. 重現(xiàn)性：該系列所有產品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性：該系列產品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
5-Aminofluorescein 3326-34-9 中文名：5-氨基熒光素 分子式：C20H13NO5 度：98.0% 關鍵詞： 小鼠核因子κB亞基p65親和肽(NF-κBp65)ELISAKit ELISA. 96T/48T
5-Amino-2-naphthalenesulfonic acid 119-79-9 中文名：5-氨基-2-萘磺酸 分子式：C10H9NO3S 度：98.0% 小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISAKit ELISA. 96T/48T
5-Amino-2-methylindole 7570-49-2 中文名：5-氨基-2-甲基吲哚 分子式：C9H10N2 度：98.0% 關鍵詞： 小鼠抗內膜抗體(EMAb)ELISAKit ELISA. 96T/48T
5-Amino-1-naphthol 83-55-6 中文名：5-氨基-1-萘酚 分子式：C10H9NO 度：98.0% 關鍵詞： 小鼠復合物(LDL-IC)ELISAKit ELISA. 96T/48T
5-Amino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole 73616-27-0 中文名： 分子式：C5H9N3O 度：98.0% 關鍵詞： 小鼠解脲脲原體抗體(UU-Ab)ELISAKit ELISA. 96T/48T
同型半胱酸（Hcy）測定試劑盒（酶循環(huán)法） 4-Allyloxy-2-hydroxybenzophenone 2549-87-3 中文名：4-丙烯氧基-2-羥基二苯甲酮 分子式：C16H14O3 度：99.0% 關鍵詞：
鐵蛋白 英文名稱： human Ferritin 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： Fe 4-Acetamidophenol 103-90-2 中文名：對乙酰氨基酚 分子式：C8H9NO2 度：98.0% 關鍵詞：
鐵測試盒 Iron test case 4-[2-[(3-Ethyl-4-methyl-2-oxo-3-pyrrolin-1-yl)carboxamido]ethyl]benzenesulfonamide 119018-29-0 中文名： 分子式：C16H21N3O4S 度：98.0% 關鍵詞：
調節(jié)活化蛋白 英文名稱： Human Raes 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： RAES 4-[2-(2-Amino-4,7-dihydro-4-oxo-1H-pymol[2,3-d]pyrimodin-5-yl)ethyl]benzoic acid methyl ester 155405-80-4 中文名： 分子式：C16H16N4O3 度：98.0% 關鍵詞：
甜菜堿含量測定試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣 4-[(4-Methylpiperazin-1-yl) methyl]benzoic acid di 106261-49-8 中文名：甲磺酸伊馬替尼 分子式：C13H20Cl2N2O2 度：98.0% 關鍵詞：
傷寒沙門氏菌PCR檢測試劑盒直銷PA-1細胞，人卵巢 Ad5DNA轉化的胚腎,HEK-293細胞 心肌細胞Many types of cells包裝：5 ×105方(1ml)TRIS,1M,pH8.0Tris溶液生物技術級透明無色液體RTsigma
山羊皮膚細胞;WGS1λ型角叉菜膠 λ-Carrageenan 9000-7-1 1G 通用試劑
S100B Others Human 人 S100B 人細胞裂解液 (陽性對照) 溴化金 GOLD(III) BROMIDq 1094-8-7
CL-00074T1(小鼠癌細胞)5×106cells/瓶×2etxylcaprate羊蠟酸乙酯100TCP，26.2%
EFNA5 Others Rat 大鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 人細胞裂解液 (陽性對照) 110-17-8富馬酸;反二酸;;紫堇酸;1，2-二羧酸FuMaric Acid;Boletic acid;Lichenic acid;trans-1,2-etxylenedicarboxylic acid
THBD Others Rat 大鼠 Thrombomodulin / THBD 人細胞裂解液 (陽性對照) 曲扶胸甙，英文名或英文縮寫：Trifluorothymidine，級別：高，98%，規(guī)格：1克
腦微內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)3-[(3-膽酰安炳基)二基安]-1-炳磺醋水合物 98% 3-((3-CHOLcMIDOPROPYL)DIMqTHYLcMMONIO)-& 3133-04-0
Raji細胞，人Butt`s瘤細胞 C57小鼠色素瘤瘤株,ME細胞 人腎近曲小管上皮細胞裂解物HRPTEpiCLBSALOWENODOTOXIN白蛋白,低內生物技術級白色至淡黃色粉末COLDsigma
NCI-H23(人非小細胞細胞) 5×106cells/瓶×2硼酸shēng huà shì jì容量：RT10克
CCD-1095Sk(人浸潤性導管癌旁皮膚細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0078EL4(小鼠瘤細胞)5×106cells/瓶×2 615小鼠網(wǎng)織細胞性瘤株;L615Pronase 250mg/1g Roche分裝
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
