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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP4341 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
梭形血吸蟲PCR檢測試劑盒直銷 | Schistosoma spindalePCR | BKP4341 |
技術(shù)服務(wù)內(nèi)容：
實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。
特點優(yōu)勢：
1. 特異性：梭形血吸蟲PCR檢測試劑盒直銷使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2. 重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
5-Formyl-2-furylboronic acid 中文名： 分子式：C5H5BO4 度：98.0% 激酶（PK）測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
1-Methyl-aminomethyl naphthalene 中文名： 分子式：C12H13N 度：98.0% 線粒體呼吸鏈復(fù)合物II試劑盒（琥珀酸-輔酶Q還原酶）
Terbinafine 中文名：特比萘芬 分子式：C21H25N 度：98.0% 蛋白質(zhì)羰基含量測定試劑盒（測血清、組織）（紫外比色法）
N-[3-Chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl]-6-iodoquinazolin-4-amine 中文名： 分子式：C21H14ClFIN3O 度：98.0% 超微量Ca-ATP酶測定試劑盒
3-Chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)nitrobenzene 中文名： 分子式：C13H9ClFNO3 度：98.0% 超微量Ca2+Mg2+-ATP酶測定試劑盒（比色法）
兔補體蛋白3elisa試劑盒 兔補體蛋白3試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 兔補體蛋白3試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：兔補體蛋白3試劑盒、兔補體蛋白3 elisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。 4-Bromomethyl-2-cyanobiphenyl 114772-54-2 中文名： 分子式：C14H10BrN 度：98.0% 關(guān)鍵詞：
兔補體蛋白3(C3)ELISAKit ELISA. 96T/48T 5-Chloro-4-methoxy-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile 中文名： 分子式：C7H5ClN2O2 度：98.0%
兔半胱酸蛋白酶抑制劑elisa試劑盒 兔半胱酸蛋白酶抑制劑試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 兔半胱酸蛋白酶抑制劑試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：兔半胱酸蛋白酶抑制劑試劑盒、兔半胱酸蛋白酶抑制劑elisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。 4-Bromomethyl-2-cyanobiphenyl 114772-54-2 中文名： 分子式：C14H10BrN
兔半胱酸蛋白酶抑制劑C 英文名稱： Rabbit Cystatin C 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： CSTC 4-Oxododecanedioic acid 中文名： 分子式：C12H20O5
兔半胱酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 5-(1-Piperazinyl)benzofuran-2-carboxamide 183288-46-2 中文名： 分子式：C13H15N3O2
梭形血吸蟲PCR檢測試劑盒直銷NRG1 Others Human 人 NRG1-alpha (EGF Domain) 人細胞裂解液 (陽性對照) (1R,2S)-1-氨基-2-茚醇 質(zhì)量規(guī)格：0.98(1R,2S)-(+)-cis-1-Amino-2-indanol
小鼠成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mLN-BOC-D-色氨醇質(zhì)量規(guī)格：BR,>98%N-Boc-D-tryptophanol
MADB-106大鼠癌細胞 Breast cancer cells of MADB-106 rats 1640+10% FBSDL-苯甘氨醇 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR2-Phenylglycinol
IL1RN Protein Human 重組人 IL-1RA / IL1RN 蛋白 (Fc 標簽)甘氨酸-L-亮氨酸 質(zhì)量規(guī)格：0.98Glycyl-L-leucine
Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 AAV-293( 胚腎細胞)Amberlyst 15離子交換樹脂(干)質(zhì)量規(guī)格：干Amberlyst 15 ion-exchange resin
tTA基因修飾的小鼠細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-2D1D-基葡萄糖鹽酸鹽shēng huà shì jì容量：25克
QGY-7701細胞，人細胞 人羊膜細胞,HA細胞 大鼠癌細胞;SHZ-884,4-二典聯(lián)本 4,4'-Diiodobiphqnyl 3001/12/8
KG-1(人) 5×106cells/瓶×2CBZ-D-谷酸shēng huà shì jì容量：25克
Promocell C-25215 Hepatocyte Basal Medium (prf), 肝細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基，無酚紅 500mlpotewwiumchromate酸二鉀5克CP
人腎小管上皮細胞;HKC70700-30-0腺嘌呤1酸鹽;6-基嘌呤1酸鹽;維生素B4;1酸腺素Adenine phosphate;VitaMin B4
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)*個堿基，應(yīng)嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
