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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP4230 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
【產(chǎn)品名稱】: 卟啉單胞菌通用PCR檢測試劑盒說明書
【英文名稱】: Porphyromonas spp.PCR
【貨號】: BKP4230
【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
組成及試劑配制:
酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
卟啉單胞菌通用PCR檢測試劑盒說明書其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
3',5'-Anhydrothymidine 中文名：3',5'-脫水胸苷 分子式：C10H12N2O4 兔氧化 英文名稱： Rabbit oxidized Low Density Lipoprotein 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： oxLDL
3,4-O-Isopropylidene shikimic acid 中文名： 分子式：C10H14O5 素A2 英文名稱： Human Thromboxane A2 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： TXA2
3,4-Dihydro-3,4-dihydroxynaphthalen-1(2H)-one 中文名： 分子式：C10H10O3 素B2 英文名稱： Human Thromboxane B2 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： TXB2
3,4-Didehydrosapriparaquione 中文名： 分子式：C20H24O3 素B2 英文名稱： Human Thromboxanes B2 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： TXB2
3,3'-Sulfonyldianiline 中文名：3,3'-二氨基二苯砜 分子式：C12H12N2O2S 甲狀腺球蛋白抗體 英文名稱： Human Thyroglobulin Aibody 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： TGAb
普氏立克次體(RP)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T 3-Amino-3-phenylpropionic acid 中文名：C9H11NO2 分子式：C9H11NO2 度：98.0%
葡萄糖氧化酶（GOD）測試盒 可見分光光度法 50管/48樣 Pirfenidone 中文名：哌非尼酮 分子式：C12H11NO
葡萄糖激酶 英文名稱： Human Glucokinase 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： GCK Androstanolone heptanoate 中文名：雄諾龍庚酸酯 分子式：C26H42O3 度：98.0%
葡萄糖-6-0酸脫氫酶（G－6－PD）檢測 BN N-ACETYL-D-GLUCOSAMINIDASE (NAG) detection Prilocaine 1786-81-8 中文名：鹽酸丙胺卡因 分子式：C13H21ClN2O
葡萄糖60酸脫氫酶 英文名稱： Human Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： G6PD Androstanolone heptanoate 中文名：雄諾龍庚酸酯 分子式：C26H42O3
卟啉單胞菌通用PCR檢測試劑盒說明書SW 900[SW-900;SW900]細胞，人細胞 人細胞,RBE細胞 人臍動脈內(nèi)皮細胞HUAEC氯金酸三水質(zhì)量規(guī)格：BR；水溶液，Au在23.5-23.8%Chloroauric acid, hydrate
牛源細胞乙酸膽酯(>96%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>96%,BRCholesteryl acetate
METAP1 Others Human 人 METAP1 人細胞裂解液 (陽性對照) 芪偶氮質(zhì)量規(guī)格：鋁和其他金屬等用分光光度試劑Stilbazo
CM-R020大鼠上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL熒光鎵試劑(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)Lumogallion
BCAM Others Human 人 BCAM 人細胞裂解液 (陽性對照) 浴酮靈二磺酸二鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：用于血液中銅的測定Di Bathocuproinedisulfonate
A549/DDP 肺腺癌/順鉑耐藥株鹽酸苯達莫司汀-d5質(zhì)量規(guī)格：美國進口Bendamustine-d5 (major) Hydrochloride
HMGB1 Others Human 人 HMGB1 / HMG1 人細胞裂解液 (陽性對照) 苯達莫司汀Bis-mercapturic 酸質(zhì)量規(guī)格：美國進口Bendamustine Bis-mercapturic Acid
體外管腔形成分析試劑盒IVTFA17-Oxo倍他米質(zhì)量規(guī)格：美國進口17-Oxo Betamethasone
STAT1 Others Human 人 STAT1 / p91 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 倍他米-d5質(zhì)量規(guī)格：美國進口Betamethasone-d5
人非小細胞;NCI-H157苯扎氯銨（標準品）質(zhì)量規(guī)格：供HPLC法檢查用和容量法含量測定用Alkyldimethylbenzylammonium chloride
PCR檢測試劑盒：
卟啉單胞菌通用PCR檢測試劑盒說明書 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
