產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
品牌 | 帛科 |
貨號 | BKP4317 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
包裝規(guī)格 | 50次 |
純度 | % |
CAS編號 | |
是否進口 | 是 |
【產(chǎn)品名稱】: 新港沙門氏菌PCR檢測試劑盒直銷
【英文名稱】: Salmonella newportPCR
【貨號】: BKP4317
【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存,避免反復凍融,有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
u 存放:樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h,-70℃以下可長期保存,但應(yīng)避免反復凍融(最多凍融3次);
u 運輸:采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
組成及試劑配制
酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
新港沙門氏菌PCR檢測試劑盒直銷其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
5-(4-((3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)amino)quinazolin-6-yl)furan-2-carbaldehyde 中文名: 分子式:C26H17ClFN3O3 度:98.0% 線粒體呼吸鏈復合體Ⅱ活性測試盒 可見分光光度法 25管/24樣
Pazufloxacin mesilate 中文名:甲磺酸帕珠沙星 分子式:C17H19FN2O7S 度:98.0% 線粒體呼吸鏈復合體Ⅲ活性測試盒 可見分光光度法 25管/24樣
Strontium ranelate 中文名:雷尼酸鍶 分子式:C12H10N2O8S 度:98.0% 線粒體呼吸鏈復合體Ⅳ活性測試盒 可見分光光度法 25管/24樣
N1-Methyl-4-nitrobenzene-1,2-diamine 中文名: 分子式:C7H9N3O2 度:98.0% α戊二酸脫氫酶(α-KGDH)試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣
Lapatinib 中文名:拉帕替尼 分子式:C29H26ClFN4O4S 度:98.0% 線粒體促凋亡蛋白 (SMAC) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進口分裝
水樣中離子(Hg2+)濃度測試盒 可見分光光度法 50管/48樣 4-(4-Fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[(N-methyl-N-methylsulfonyl)amino]pyrimidinyl-5-yl-formyl 147118-37-4 中文名: 分子式:C16H18FN3O3S 度:98.0% 關(guān)鍵詞:
水土中亞鹽含量測定試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣 4-(4-Aminophenyl)morpholin-3-one 438056-69-0 中文名: 分子式:C10H12N2O2 度:98.0% 關(guān)鍵詞:
水通道蛋白-4 英文名稱: Aquaporin-4 英文縮寫: AQP-4 規(guī)格: 48T/96T Norandrostenedione 734-32-7 中文名:19-去甲-4-雄烯二酮 分子式:C18H24O2
水通道蛋白-4 英文名稱: Aquaporin-4 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: AQP-4 Withaphysalin E 中文名: 分子式:C28H34O7
水泡病毒(SVDV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T Sitostenone 1058-61-3 中文名:豆甾-4-烯-3-酮 分子式:C29H48O
PDE9A Others Human 人 PDE9A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 鐵蛋白質(zhì)量規(guī)格:BR,20%水溶液Ferritin
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414)鵝去氧膽酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>97%,標準品Chenodeoxycholic acid
FRhK-4細胞,恒河猴胚腎細胞 人胚胎胰腺組織來源細胞,CCC-HPE-2細胞 CM-M064小鼠上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL鵝去氧膽酸質(zhì)量規(guī)格:>98%Chenodeoxycholic acid
大鼠癌細胞;MADB106(牛)質(zhì)量規(guī)格:BR,27U/mg,進分INSULIN
IL1RAP Others Human 人 IL1R3 人細胞裂解液 (陽性對照) 雙羥萘酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Pamoic acid
新港沙門氏菌PCR檢測試劑盒直銷CL-0086GNM(人口腔鱗癌頸結(jié)轉(zhuǎn)移癌細胞)5×106cells/瓶×2WATER,STERILE,NUCLEASE-FREE無菌水(無核酸酶,DEPC處理過)生物技術(shù)級透明無色液體RTsigma
NRK-52E,大鼠腎細胞酚試劑 3-Mqthyl-2-bqnzothiczolinonq hydrczonq xy7nochloridq monohydrctq 38894-11-0
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KM932 人臍動脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mLURIDINE-5'-TRIPHOSPHATE5'-三嶙酸尿苷三鈉超級白色粉末FROZENsigma
人脈絡(luò)叢內(nèi)皮細胞RNAHCPEC miRNA5 μgHISTOCHOICEMOUNTINGMEDIA封組織學級無色至微黃液體RTsigma
IL23 Others Marmoset 狨猴 IL23A & IL12B Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 9003-53-6聚本 500Polystyrene
PCR檢測試劑盒
新港沙門氏菌PCR檢測試劑盒直銷 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中,4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min,EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。