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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP4319 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
乙型副傷寒沙門氏菌PCR檢測試劑盒供應 | Salmonella paratyphi BPCR | BKP4319 |
技術服務內(nèi)容：
實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。
特點優(yōu)勢：
1. 特異性：乙型副傷寒沙門氏菌PCR檢測試劑盒供應使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2. 重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
5,6,7,7a-Tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine-2(4H)-one 中文名： 分子式：C7H10ClNOS 英文名稱： Mouse NO niic oxide 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： NO
5-(4-(2-(5-Ethylpyridin-2-yl)ethoxy)benzylidene)thiazolidine-2,4-dione 中文名： 分子式：C19H18N2O3S 小鼠核轉錄因子 英文名稱： Nuclear anscription Factor NF-KB 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： NF-κB
5-(4-((3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)amino)quinazolin-6-yl)furan-2-carbaldehyde 中文名： 分子式：C26H17ClFN3O3 小鼠核因子-κB亞基ρ65親和肽 英文名稱： Nuclear anscription Factor NF-Κb ρ65 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： NF-Κb ρ65
5-(2-Aminopropyl)-7-cyanoindolin-1-yl)propyl benzoate 中文名： 分子式：C22H25N3O2 小鼠神經(jīng)生長因子 英文名稱： nerve growth factor 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： NGF
5-(1-Piperazinyl)benzofuran-2-carboxamide 中文名： 分子式：C13H15N3O2 氧化酶（XOD）測試盒（比色法）
蘇云金芽孢桿菌蛋白(BT)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 4-Amino-N-methylbenzamide 6274-22-2 中文名：4-氨基-N-甲基苯甲酰胺 分子式：C8H10N2O
蘇木素染液 Fast HE tissues and exfoliated cells of dye 4,6-Dichloro-5-nitro-2-propylthiopyrimidine 145783-14-8 中文名： 分子式：C7H7Cl2N3O2S
松弛素-2 英文名稱： Human Relaxin-2 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： RLN-2 4,4'-Bis(2-benzoxazolyl)stilbene 中文名：4,4'-雙(2-苯并惡唑基)芪 分子式：C28H18N2O2 度：98.0%
四硼酸 5kg 4,5-Dimethoxy-1-cyanobenzocyclobutane 中文名： 分子式：C11H11NO2 度：98.0%
四甲基聯(lián) 5g 4-(Phenylthio)benzyl alcohol 中文名： 分子式：C13H12OS 度：98.0%
乙型副傷寒沙門氏菌PCR檢測試劑盒供應PC-3人細胞 Human prostate cancer PC-3 cells F-12培養(yǎng)基+10%FBS鹽酸苯海索（標準品）質量規(guī)格：含量測定Benzhexol hydrochloride
SCG2 Protein Human 重組人 SCG2 / Secretogranin II 蛋白 (His 標簽)葉酸（標準品）質量規(guī)格：含量測定Folic acid
小鼠腹脊髓神經(jīng)細胞(MN-vsc)(1×106) lovo, 人細胞 Human葡萄糖酸鈣(標準品)質量規(guī)格：檢查Calcium gluconate
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-163雙羥萘酸噻嘧啶（標準品）質量規(guī)格：含量測定Pyrantel pamoate
VNN1 Others Mouse 小鼠 VNN1 / Vanin-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 頭孢唑啉,唑啉頭孢菌素質量規(guī)格：>99%,BRCefazolin
CHL1 Others Human 人 CHL1 / CALL 人細胞裂解液 (陽性對照) 酸性羅丹明B，英文名或英文縮寫：Lissamine rhodamine B，級別：BS，規(guī)格：1克
人周細胞RNAHBVP miRNA5 μg頭孢坐林內(nèi) Cqfczolin 2923-19-9
PLA2G12B Others Mouse 小鼠 PLA2G12B / PLA2G13 人細胞裂解液 (陽性對照) L-MINEL-甲(蛋酸)美國藥典級白色至米白色粉末COLDsigma
Kyse510 人細胞2-環(huán)己基乙磺酸，英文名或英文縮寫：CHES，級別：IND，規(guī)格：100克
CL-0394NCI-H2170(人肺鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2Agar,Bacterological 100g 日本分裝
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
