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| 產地 | 進口、國產 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP4431 |
| 用途 | 公司產品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
塔那痘病毒PCR檢測試劑盒供應 | Tanapox Virus(TPV)PCR | BKP4431 |
技術服務內容：
實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。
特點優(yōu)勢：
1. 特異性：塔那痘病毒PCR檢測試劑盒供應使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2. 重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3. 靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
Amitriptyline 中文名：鹽酸阿米替林 分子式：C20H24ClN （NO）測定試劑盒（還原酶法）
Amitraz 中文名：雙甲瞇 分子式：C19H23N3 ATP酶測試盒（測普通組織勻漿的Na+K+、Ca2+Mg2+－ATP酶，樣本前處理不需高速離心）
Amisulpride 中文名：阿米舒必利 分子式：C17H27N3O4S 總脂酶檢測 Liver / muscle glycogen detection
Amiodarone 中文名：鹽酸胺酮 分子式：C25H30ClI2NO3 肝脂酶/脂蛋白脂酶檢測 Lipofuscin (excluding colorimeic detection)
Aminophylline 中文名：氨茶堿 分子式：C16H24N10O4 肝/肌糖元檢測 Lipofuscin (including colorimeic detection)
兔子皮質/上腺(CO)ELISAKit ELISA. 96T/48T 9-Hydroxy-4-androstene-3,17-dione 中文名：9-羥基-4-雄甾烯-3,17-二酮 分子式：C19H26O3
兔子凝血因子Ⅱelisa試劑盒 兔子凝血因子Ⅱ試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 兔子凝血因子Ⅱ試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔子凝血因子Ⅱ試劑盒、兔子凝血因子Ⅱ elisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。 9,16-Dioxo-10,12,14-octadecatrienoic acid 中文名： 分子式：C18H26O4 度：%
兔子凝血因子Ⅱelisa試劑盒 兔子凝血因子Ⅱ試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 兔子凝血因子Ⅱ試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔子凝血因子Ⅱ試劑盒、兔子凝血因子Ⅱ elisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。 9,10-Bis(3,5-dihydroxyphenyl)anthracene 中文名：9,10-雙(3,5-二羥苯基)蒽 分子式：C26H18O4 度：98.0%
兔子凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 9,9-Bis(4-amino-3-methylphenyl)fluorene 中文名：9,9-雙(4-氨基-3-甲苯基)芴 分子式：C27H24N2 度：98.0%
兔子凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISAKit ELISA. 96T/48T 9,9-Bis(4-amino-3-methylphenyl)fluorene 107934-60-1 中文名：9,9-雙(4-氨基-3-甲苯基)芴 分子式：C27H24N2 度：98.0%
塔那痘病毒PCR檢測試劑盒供應JAR細胞，胚絨毛癌細胞 人,LTPEP-a-2細胞 KM3, 人細胞2'-甲氧基腺;2'-O-甲基腺苷質量規(guī)格：>98%,BR2'-O-Methyladenosine
貓腎細胞;F81D-纈氨酸質量規(guī)格：>98%,BRD-Valine
TNFSF9 Others Mouse 小鼠 4-1BBL / TNFSF9 人細胞裂解液 (陽性對照) 2'-脫氧鳥苷-3'-單1酸二鈉質量規(guī)格：>98%,BR2'-Deoxy-3'-guanylic acid di salt
CL-0395NCI-H2227(人小細胞細胞)5×106cells/瓶×2N-乙酰-DL-甲硫氨酸質量規(guī)格：0.99N-Acetyl-DL-mine
CADM3 Others Rat 大鼠 CADM3 / NECL1 / IGSF4B 人細胞裂解液 (陽性對照) DL-高半胱氨酸質量規(guī)格：0.95DL-Homocysteine
Hep G2(人細胞) 5×106cells/瓶×23A-氨基-3A-脫氧-(2AS,3AS)-α-環(huán)糊精水合物(>90.0%(HPLC))質量規(guī)格：>90.0%(HPLC)3A-Amino-3A-deoxy-(2AS,3AS)-α-cyclodextrin Hydrate
ACY1 Others Mouse 小鼠 ACY1 / Aminoacylase-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 3A-氨基-3A-脫氧-(2AS,3AS)-γ-環(huán)糊精水合物(>95.0%(HPLC))質量規(guī)格：>95.0%(HPLC)3A-Amino-3A-deoxy-(2AS,3AS)-γ-cyclodextrin Hydrate
人成纖維細胞總RNAHCF NA6-O-α-D-麥芽糖基-β-環(huán)糊精(>98.0%(HPLC))質量規(guī)格：>98.0%(HPLC)6-O-α-D-Maltosyl-β-cyclodextrin
CROT Others Human 人 CROT (474 Leu/Val) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 三甲基-β-環(huán)糊精(>98.0%(HPLC))質量規(guī)格：>98.0%(HPLC)Trimethyl-β-cyclodextrin
敘利亞倉鼠肌肉細胞;GH-M13,5-雙[3,5-雙(芐氧基)芐氧基]芐溴(>97.0%(HPLC))質量規(guī)格：>97.0%(HPLC)3,5-Bis[3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy]benzyl Bromide
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
