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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP4546 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
苛養(yǎng)木桿菌PCR檢測試劑盒說明書 | Xylella fastidiosaPCR | BKP4546 |
技術服務內(nèi)容：
實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。
特點優(yōu)勢：
1. 特異性：苛養(yǎng)木桿菌PCR檢測試劑盒說明書使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2. 重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
Cerebroside D 中文名：腦苷脂D 分子式：C43H81NO9 豬(INS)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Cerebroside B 中文名：腦苷酯B 分子式：C41H77NO9 豬病毒elisa試劑盒 豬病毒試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 豬病毒試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：豬病毒試劑盒、豬病毒eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
Ceftiofur 中文名：頭孢噻呋鹽酸鹽 分子式：C19H18ClN5O7S3 豬乙酰膽堿受體抗體elisa試劑盒 豬乙酰膽堿受體抗體試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 豬乙酰膽堿受體抗體試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：豬乙酰膽堿受體抗體試劑盒、豬乙酰膽堿受體抗體eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
Cefquinome 中文名：頭孢喹咪 分子式：C23H24N6O5S2 豬乙酰膽堿elisa試劑盒 豬乙酰膽堿試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 豬乙酰膽堿試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：豬乙酰膽堿試劑盒、豬乙酰膽堿eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
Cefozopran 中文名：鹽酸頭孢唑蘭 分子式：C19H18ClN9O5S2 豬主要組織相容性復合體Ⅲ類elisa試劑盒 豬主要組織相容性復合體Ⅲ類試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 豬主要組織相容性復合體Ⅲ類試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：豬主要組織相容性復合體Ⅲ類試劑盒、豬主要組織相容性復合體Ⅲ類eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
小鼠P選擇素elisa試劑盒 小鼠P選擇素試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 小鼠P選擇素試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠P選擇素試劑盒、小鼠P選擇素eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。 Betamipron 3440-28-6 中文名：倍他米隆 分子式：C10H11NO3 度：98.0%
小鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)ELISAKit ELISA. 96T/48T Tetracycline 60-54-8 中文名：四環(huán)素 分子式：C22H24N2O8
小鼠P物質(zhì)受體(SP-R)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Betamethasone 378-44-9 中文名：倍他米松 分子式：C22H29FO5 度：98.0%
小鼠P物質(zhì)受體(SP-R)ELISAKit ELISA. 96T/48T Boldenone acetate 中文名：寶丹酮醋酸酯 分子式：C21H28O3 度：98.0%
小鼠P物質(zhì)elisa試劑盒 小鼠P物質(zhì)試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 小鼠P物質(zhì)試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠P物質(zhì)試劑盒、小鼠P物質(zhì)eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。 Benzyl nicotinate 94-44-0 中文名：煙酸芐酯 分子式：C13H11NO2 度：98.0%
苛養(yǎng)木桿菌PCR檢測試劑盒說明書HBL-100 人整合 SV40基因的上皮細胞柳胺酚,利膽酚(標準品)質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品2-Hydroxy-N-(4-hydroxyphenyl)-benzamide
CM-R099大鼠表皮色素細胞完全培養(yǎng)基100mL柳胺酚,利膽酚質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR2-Hydroxy-N-(4-hydroxyphenyl)-benzamide
Saos-2，人成細胞甲磺酸瑞波西汀質(zhì)量規(guī)格：>97%Reboxetine mesylate
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0927 人脂肪細胞完全培養(yǎng)基 100mL酮色林,凱他色林質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRKetanserin
小鼠雪旺細胞MSC殼聚糖(M.W70w-100w)質(zhì)量規(guī)格：脫乙酰度≥95%,,粘度100-200 mpa.sChitosan
HCCC-9810(人肝內(nèi)細胞) 5×106cells/瓶×23-metxoxypxenylaceticacid3-甲氧基5克BR，75%水溶液
APP Others Human 人 APP / Protease nexin-II 人細胞裂解液 (陽性對照) 1 1-二芐基-4 4-二錄化二嗡水合物 1,1'-DIBqNZYL-4,4'-BIPYRIDINIUM DICHLORIDq 110-19-8
人肺微內(nèi)皮細胞裂解物HPMECL四水錄化錳(II) Mcngcnqsq chloridq tqtrchydrctq 13446-34-9
XPNPEP2 Others Human 人 XPNPEP2 / X-Pro aminopeptidase 2 人細胞裂解液 (陽性對照) (+)-Catechinhydrate(+)-兒茶速500U高，98%
BRL 大鼠肝細胞(s)-(+)-2-基-1-L-Alaninol
反應五要素：
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
