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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BK-P63452 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50T |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
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產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
貨號 |
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霍亂弧菌ctxB基因PCR檢測試劑盒（熒光PCR法） |
50T |
BK-P63452 |
實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝螅?span>4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液
濃度和純度。
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
兔子血小板活化因子elisa試劑盒 兔子血小板活化因子試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 兔子血小板活化因子試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：兔子血小板活化因子試劑盒、兔子血小板活化因子eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。 Adefovir 中文名：阿德福韋 分子式：C8H12N5O4P
兔子血小板活化因子(PAF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 1-Methyl-3-nitrophthalate 21606-04-2 中文名： 分子式：C9H7NO6 度：98.0% 關鍵詞：
兔子血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Acyclovir 59277-89-3 中文名：阿昔洛韋 分子式：5O3 度：99.0% 關鍵詞：
兔子血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISAKit ELISA. 96T/48T Acetylatractylodinol 61582-39-6 中文名：乙酰蒼術(shù)素醇 分子式：C15H12O3
兔子血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 1-Indanamine 中文名： 分子式：C9H12ClN 度：98.0%
CD200R1L Others Human CD200R1L / CD200R2 / CD200RLa 細胞裂解液 (陽性對照) 阿奇霉素Azithromycin質(zhì)量規(guī)格：945-1030 ug /mg,二水物
角膜上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)阿奇霉素（標準品）Azithromycin質(zhì)量規(guī)格：效價測定
CST7 Others Mouse 小鼠 Cystatin 7 / CST7 細胞裂解液 (陽性對照) 5-氨基水楊酸,美沙拉秦5-Aminosalicylic acid質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
大鼠平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL鹽酸喹那普利（標準品）Quinapril 質(zhì)量規(guī)格：HPLC法含量測定
NRK-52E大鼠腎細胞 In NRK-52E rat
kidney cells DMEM培養(yǎng)基+5%FBS愛普列特（標準品）Epristeride質(zhì)量規(guī)格：UV法含量測定
EB病毒轉(zhuǎn)化的B細胞;KM933 髂動脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL西紅花苷II（標準品）Crocin II質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
胎牛血清FBS細葉遠志皂苷（標準品）Tenuifolin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
IL21R Others Rat 大鼠 IL-21R / Ierleukin-21 Receptor 細胞裂解液 (陽性對照) 仙鶴草酚B（標準品）Agrimol B質(zhì)量規(guī)格：TLC鑒別用
脈絡膜微細胞完全培養(yǎng)基 100mL血根堿(標準品)Sanguinarine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品
S180細胞，小鼠艾氏腹水瘤細胞TCM15
MCF-7(癌細胞) 猴脈絡膜-視網(wǎng)膜(內(nèi)皮)細胞;RF/6A香草酸(標準品)Vanillic acid質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
cis-Octahydro-isoindole 中文名： 分子式：C8H15N 度：98.0% 小鼠16α羥基雌1(16-αOHE-1)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
2-Benzylsuccinic acid 中文名： 分子式：C11H12O4 度：98.0% 小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
3-(tert-Butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4-phenyloxazolidine-5-carboxylic acid 中文名： 分子式：C17H23NO5 度：98.0% 小鼠11β羥基類固醇脫氫酶(11β-HSD)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Atorvastatin calcium 中文名：阿托伐他汀鈣 分子式：C33H35FN2O5 度：98.0% 小鼠1,4,5-三0酸肌醇（IP3）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
(2R,3S)-3-Phenylisoserine ethyl ester 中文名： 分子式：C11H15NO3 度：98.0% 小鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βDglucosidase)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
霍亂弧菌ctxB基因PCR檢測試劑盒（熒光PCR法）實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative
real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
