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實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。

實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。 
10×PCR buffer 
5 μl     dNTP mix （2mM） 
4 μl     引物1（10pM） 
2 μl     引物2（10pM） 
2 μl     Taq酶 （2U/μl） 
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 

PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進(jìn)行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR

轉(zhuǎn)基因植物Sad1基因*試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T  Rosiglitazone  122320-73-4  中文名：羅格列酮  分子式：C18H19N3O3S  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

轉(zhuǎn)基因植物Sad1基因*試劑盒   48T  Rosiglitazone maleate  155141-29-0  中文名：馬來酸羅格列酮  分子式：C22H23N3O7S  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

轉(zhuǎn)基因植物Sad1基因*試劑盒   48T                 Rosiglitazone  122320-73-4  中文名：羅格列酮  分子式：C18H19N3O3S 

轉(zhuǎn)基因植物PRSV基因*試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T  Roflumilast  中文名：羅氟司特  分子式：C17H14Cl2F2N2O3  度：98.0%

轉(zhuǎn)基因植物PRSV基因*試劑盒   48T  Roflumilast  中文名：羅氟司特  分子式：C17H14Cl2F2N2O3
大鼠成纖維細(xì)胞RLF紅霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：標(biāo)準(zhǔn)品用于含量測定Erythromycin

NP Others SARS SARS 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸多巴酚丁胺質(zhì)量規(guī)格：BR，細(xì)胞培養(yǎng)級，度大于99%，USP29Dobutamine HCL

團(tuán)頭魴尾鰭細(xì)胞;WCF*度酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Etodolac

大鼠肺泡巨噬細(xì)胞;NR8383[AgC11x3A; NR8383.1] 細(xì)胞，QGY-7703細(xì)胞 ST2/o細(xì)胞，小鼠雜交瘤細(xì)胞*孕1質(zhì)量規(guī)格：>98%Etonogestrel

MDA-MB-231, 癌細(xì)胞 Human依維莫司質(zhì)量規(guī)格：>95%,mTOR抑制劑,BREverolimus;RAD001
小腦顆粒細(xì)胞cDNAHCGC cDNA硫酸壯觀霉素四水化合物Spectinomycin sulfate tetrahydrate質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

CDH1 Others Mouse 小鼠 CDH1 / E-cad / CD324 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 坦索羅辛tamsulosin質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

Ana-1 小鼠巨噬細(xì)胞(S)-坦索羅辛鹽酸鹽(S)-Tamsulosin 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

CL-0198RM-1(小鼠細(xì)胞)5×106cells/瓶×2替米沙坦-d3Telmisartan-d3質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

mRTEC, 小鼠腎小管上皮細(xì)胞替米沙坦酰基-β-D-葡萄糖苷酸-d3Telmisartan-d3 Acyl-β-D-glucuronide質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
Stavudine  中文名：司他夫定  分子式：C10H12N2O4    植物RNA提取試劑盒(溶液法）   24ml

Stauntosaponin A  中文名：  分子式：C28H38O7    PlanNAplus   40ml

Stanozolol  中文名：康力龍  分子式：C21H32N2O    質(zhì)粒大量提取試劑盒   5T

Stanolone  中文名：雄諾龍  分子式：C19H30O2    PlasmidMaxiKit   10T              

Sprengerinin C  中文名：  分子式：C44H70O16    植物草酸氧化酶(OxO)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

貓細(xì)小病毒（貓泛、貓瘟）染料法熒光定量PCR試劑盒本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。