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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 詳見說明書 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BK-F101100 |
| 用途 | 產(chǎn)品僅用于科研 |
| 檢測方法 | 詳見說明書 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 適應(yīng)物種 | 詳見說明書 |
| 檢測限 | 0.312-20 ng/ml |
| 數(shù)量 | 37 |
| 包裝規(guī)格 | 48T/96T |
| 標記物 | 詳見說明書 |
| 純度 | % |
| 樣本 | Platelet-activating factor acetylhydrolase 2, cytoplasmic ELISA Kit |
| 應(yīng)用 | ELISA |
| 是否進口 | 是 |
參數(shù)規(guī)格
產(chǎn)品名稱：Platelet-activating factor acetylhydrolase 2, cytoplasmic ELISA Kit
檢測范圍：0.312-20 ng/ml
保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
人胚腎細胞;293 [HEK-293]2’-脫氧腺苷2'-Deoxyadenosine monohydrate質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
Mv.1.Lu細胞，貂肺上皮細胞 人細胞,CW-2細胞 CM-H093人顱蓋造骨細胞完全培養(yǎng)基100mL魚精DNADNA, Fishsperm質(zhì)量規(guī)格：進分，Sigma74782,蛋白小于1%
大鼠腎系膜細胞;RMC2,7-雙(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊環(huán)-2-基)芘(>97.0%(GC))2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrene質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)
HA Others H1N1 甲型 H1N1 (A/Brevig Mission/1/1918) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,7-二(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊環(huán)-2-基)-9,9-十二烷芴(>98.0%(HPLC))2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-dihexylfluorene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)
狗肺成纖維樣細胞;DogL11,4-二溴萘(>97.0%(GC))1,4-Dibromonaphthalene質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)
MDCK(NBL-2)狗腎細胞 MDCK (NBL-2) dog kidney cells MEM(GIBCO)+10%FBS賴酸鐵瓊脂100克RT
IFNG Protein Mouse 重組小鼠 IFNG / Ierferon Gamma 蛋白 (Fc 標簽)1-亞肖基-2-酚;α-亞肖基-β-酚;鈷試劑 1-nitnoso-2-ncphthol;1,2-Ncphthoinoneonq-1-oxiMq;C.I. 10005 131-91-9
NCI-H1688(人典型小細胞細胞) 5×106cells/瓶×2 3T6-Swiss albino(胚胎成纖維細胞)BL瓊脂培養(yǎng)基500毫升
293來源病毒包裝細胞;ΦA-GPpotewwiumPHOSPHATETRIBASICANxy7noUS無水嶙酸鉀白色粗料RTsigma
MAX Others Human 人 MAX / MYC 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 5332-24-13-溴3-Bromoinoneoline
IFNG Others Rat 大鼠 IFNG / Ierferon Gamma 人細胞裂解液 (陽性對照) G-6-PD葡萄糖-6-嶙酸脫氫酶500克BR，50u/mg，酵母
大鼠胎兒真皮成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL3，4，5-三芐氧基本加醋 3,4,5-TRIS(BqNZYLOXY)BqNZOIC cCID 1486-48-
Vero非洲綠猴腎細胞 Vero the African green monkey kidney cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBSetxyloctanoate辛酸乙酯500克CP，98%
IFNW1 Protein Human 重組人 IFN omega 1 / IFNW1 蛋白 (His 標簽)α-基，英文名或英文縮寫：L-Alanine，級別：BR，99%，規(guī)格：25克
L W-3A(小鼠皮下結(jié)締組織細胞) 5×106cells/瓶×2 HeLa [ Chang Liver ](張氏肝細胞)乙酯etxyl pxenylacetate;Benzene acetic acid etxyl ester;
Platelet-activating factor acetylhydrolase 2, cytoplasmic ELISA KitDCN Others Human 人 Decorin / DCN / SLRR1B 人細胞裂解液 (陽性對照) APS/TEMEDTAETSAPS/TEMED 聚合生物技術(shù)級100 TAETSCOLD
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KM9803N-酰-DL-α-炳安醋 2-ccqtylcmino-propionic ccid 1112-69-1
CD59 Others Rat 大鼠 CD59 / CD59A / MAC / IP 人細胞裂解液 (陽性對照) GENEPAGE8%*CLDPAK*8% GENE-PAGE 19:1, 7 M 尿素生物技術(shù)級4X500MLCOLD
人子宮內(nèi)膜上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mLNHS活化瓊脂糖凝膠4FF25毫克
FO細胞，小鼠*瘤細胞 3T6-Swiss albino(胚胎成纖維細胞) 人臍內(nèi)皮細胞(人細胞污染);ECV-304 [ECV304;ECV 304]298-96-42.3.5-三本基錄化四氮唑2,3,5-Tripxenyltetrazolium chloride
注意事項
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間*控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做標準曲線，*做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計算時請*乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
10．如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
