極小棒桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒技術(shù)的優(yōu)越性:
(一)靈敏度高
雖然酶活性調(diào)節(jié)ELISA方法的靈敏度目前并不十分理想,但在酶活性放大ELISA中,檢測的靈敏度遠(yuǎn)比RIA高。根據(jù)質(zhì)量作用定律。即免疫反應(yīng)所形成的免疫復(fù)合物量與反應(yīng)物濃度成正比。推測所檢測的待測物分子數(shù)為1。已知1個摩爾濃度含6.02×1023個分子,那么理論推測酶活性放大Elisa方法的zui低檢測限可達(dá)1.7×10-24mol/L。雖然在實(shí)際應(yīng)用中由于反應(yīng)條件和試劑純度以及儀器精度等因素的影響,往往達(dá)不到這個水平(大于104個分子),但表明Elisa在靈敏度方面的改進(jìn)潛力是很大的。
(二)特異性強(qiáng)
從免疫反應(yīng)的角度來說,Elisa與RIA的特異性應(yīng)該是。但在ELISA方法中,由于作用檢測指示劑的酶與其底物的反應(yīng)有專一性,從而增加了該方法的特異性。
(三)對儀器設(shè)備要求不高,測定成本低
Elisa測定在普通實(shí)驗(yàn)室便可進(jìn)行,常用的儀器設(shè)備包括加樣器、培養(yǎng)箱、酶標(biāo)專用讀數(shù)器等。按現(xiàn)有價格折算,酶標(biāo)儀的價格只及液閃儀的1/6至1/4,因此每測定一個樣本所需成本不及PIA的1/10至1/16。某些定性Elisa方法,還可在野外進(jìn)行,操作十分方便。
(四)方法快速、簡便
均質(zhì)酶免疫測定方法操作時,所有反應(yīng)試劑均在同一體系內(nèi)進(jìn)行,不需任何分離步驟,操作十分簡便、快速,數(shù)分鐘便能得出結(jié)果。某些定性Elisa試劑盒,如國外生產(chǎn)的某些奶牛發(fā)情鑒定和妊娠診斷Elisa試劑盒,數(shù)分鐘時間便能完成一次測定。
(五)試劑保存時間較長
作為檢測指示劑用的酶和酶標(biāo)記物,在低溫或干燥條件下相對穩(wěn)定,可保存半年至數(shù)年之久。
(六)自動化程度高
Elisa由于不存在放射性同位素污染,因此,除加待測樣本需要人工操作外,其他各步驟均可用儀器自動化完成。在這種自動化條件下,平均每人每天可完成2000余個樣本的檢測工作。
(七)方法種類多
ELISA技術(shù)可以充分利用單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn),并能利用某些非免疫反應(yīng)試劑(如SPA、凝集素等)的作用,發(fā)展成為許多新方法。此外,發(fā)展Elisa技術(shù)還可以從酶及其底物兩方面著手。這是因?yàn)椋?,用于ELISA技術(shù)的酶其種類遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于可用作RIA檢測指示劑的放射性同位素。生物界的酶多種多樣,有希望開發(fā)很多類型的酶用于Elisa,并建立相應(yīng)的ELISA方法。相反,自然界的化學(xué)元素是有限的,放射性同位素的種類更加有限。*,由于酶的多樣性,酶作用底物也有多種多樣,與此相對應(yīng)的生色源或供氫體的種類也有遠(yuǎn)大的開發(fā)和發(fā)展?jié)摿Α?br />
ABCG4
ABC膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體
ATEXPA10
植物延長蛋白(擬南芥)
A Raf
A-Raf抗體
Phospho-A Raf(Ser299)
磷酸化A-Raf抗體
AMPD3
紅細(xì)胞腺苷脫氨酶3抗體
ABP
雄激素結(jié)合蛋白抗體
ALR
肝再生增強(qiáng)因子抗體
Amyloid Precursor Protein
APP/ABPP淀粉樣肽前體蛋白抗體
AFP(A2)
甲胎蛋白單克隆抗體(包被)
AFP(A4)
甲胎蛋白單克隆抗體(檢測)
ARFIP1
ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白1抗體
AHR
芳香烴受體抗體
ATRN
吸引素抗體
ABCA1
腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1抗體
AKT2
蛋白激酶B2
Angiopoietin 2
血管生成素2抗體
Aromatase
芳香化酶/細(xì)胞色素P450/雌激素合成酶抗體
Adenosine Receptor A2a
腺苷A2A受體抗體
AKAP95
蛋白激酶A錨定蛋白95抗體
ASBT
頂膜鈉依賴性膽鹽轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白抗體
ADAM8
去整合素樣金屬蛋白酶8抗體
AADACL3
芳香乙酰胺脫乙?;笜拥鞍?抗體
ACN9
ACN9蛋白抗體
ADAR1 (N-terminus)
雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體(N端)
AMPK alpha 2
腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體
ADK
腺苷酸激酶抗體