|
|
|
聯(lián)系熱線
- 聯(lián)系人：黃先生
- 電 話：021-60767003
- 郵箱：2843593679@qq.com
-
海藻糖酶(TREH)真核蛋白蛋白表達及純化
日期：2023-05-11
海藻糖酶(TREH)真核蛋白蛋白表達及純化：
1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細胞中，通過瞬時表達產(chǎn)生目標蛋白。
2.收集含有目標蛋白的部分（細胞或培養(yǎng)上清）。
3.通過親和，離子交換，疏水...
-
人Dectin-1蛋白ELISA試劑盒操作流程如下
日期：2023-02-09
人Dectin-1蛋白ELISA試劑盒操作流程如下：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。
...
-
兔抗腦組織抗體（ABAb）ELISA免費代測試劑盒注意事項
日期：2023-01-18
兔抗腦組織抗體（ABAb）ELISA免費代測試劑盒注意事項
1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2. 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋...
-
sCKR elisa試劑盒操作步驟
日期：2022-11-16
sCKR elisa試劑盒操作步驟:
1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空...
-
淡竹葉LAMP鑒定試劑盒準備試劑與收集血樣
日期：2022-11-15
淡竹葉LAMP鑒定試劑盒準備試劑與收集血樣：
雙重核酸試劑盒（熒光PCR法）1. 收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20...
-
人Salusinα蛋白ELISA試劑盒間接法(檢測未知抗體)
日期：2022-11-10
人Salusinα蛋白ELISA試劑盒間接法(檢測未知抗體):
1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之...
-
-
10×Tris-Glycine-SDS電泳緩沖液注意事項
日期：2022-11-03
10×Tris-Glycine-SDS電泳緩沖液注意事項：
1) 由于細胞凋亡是一個快速的過程，建議樣品在染色后1小時之內(nèi)進行分析。
2) 對于貼壁細胞，消化是一個關(guān)鍵步驟。貼壁細胞誘導細胞凋亡時如有漂浮細胞，需收集漂浮細胞...
-
Anti-ZBTB34 鋅指蛋白ZBTB34抗體實驗原理
日期：2022-11-02
Anti-ZBTB34 鋅指蛋白ZBTB34抗體實驗原理：
（1）特異性結(jié)合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以清除病原微生物或?qū)е?。然而，抗體可通過與病毒或毒...
-
ResistinELISA檢測試劑盒操作步驟
日期：2022-11-01
ResistinELISA檢測試劑盒操作步驟:
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、...
-
變化考克氏菌Kocuriavarians變化考克氏菌培養(yǎng)方法
日期：2022-10-26
變化考克氏菌Kocuriavarians變化考克氏菌培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經(jīng)培養(yǎng)...
-
牛免疫缺損病毒PCR檢測試劑盒特點
日期：2022-10-25
牛免疫缺損病毒PCR檢測試劑盒特點 ：
聚合酶鏈式反應（PCR）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火（復性）及適溫延伸等幾步反應組成一個周期，循環(huán)進行，使目的DNA得以迅速擴增，具有特異性...
-
無乳鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒檢測使用方法
日期：2022-10-19
無乳鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒檢測使用方法：
一、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染...
-
大鼠腸組織提取物實驗報告
日期：2022-10-13
大鼠腸組織提取物實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，后將組織剪成1mm3左右大?。?
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶...
-
小鼠誘導性多潛能干細胞技術(shù)相關(guān)問答
日期：2022-10-12
小鼠誘導性多潛能干細胞技術(shù)相關(guān)問答：
1. 如何選用特殊細胞系培養(yǎng)基？
培養(yǎng)某一類型細胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長?？傊?，*MEM做粘附細胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸...
-
哺乳動物種屬鑒定 PCR Mix100 次操作步驟
日期：2022-10-08
哺乳動物種屬鑒定 PCR Mix100 次操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養(yǎng)細胞 直接在培養(yǎng)板中加入TRI...
聯(lián)系方式
